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3β,16α-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid (16α-hydroxygypsogenic acid) 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2'')-β-D-glucopyranosyl-(1→6')-β-D-glucopyranosyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β,16α-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid (16α-hydroxygypsogenic acid) 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2'')-β-D-glucopyranosyl-(1→6')-β-D-glucopyranosyl ester
英文别名
dianthosaponin H
3β,16α-dihydroxyolean-12-ene-23,28-dioic acid (16α-hydroxygypsogenic acid) 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2'')-β-D-glucopyranosyl-(1→6')-β-D-glucopyranosyl ester化学式
CAS
——
化学式
C48H76O21
mdl
——
分子量
989.119
InChiKey
ASWVBWMXUNGBTL-GJYNFSCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.82
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    352.51
  • 氢给体数:
    13.0
  • 氢受体数:
    20.0

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文献信息

  • Dianthosaponins G–I, triterpene saponins, an anthranilic acid amide glucoside and a flavonoid glycoside from the aerial parts of Dianthus japonicus and their cytotoxicity
    作者:Yuka Kanehira、Susumu Kawakami、Sachiko Sugimoto、Katsuyoshi Matsunami、Hideaki Otsuka
    DOI:10.1007/s11418-016-1019-8
    日期:2016.10
    Extensive isolation work on the 1-BuOH-soluble fraction of a MeOH extract of the aerial parts of Dianthus japonicus afforded three further triterpene glycosyl estsers, termed dianthosaponins G–I, an anthranilic acid amide glucoside and a C-glycosyl flavonoid along with one known triterpene saponin. Their structures were elucidated from spectroscopic evidence. The cytotoxicity of the isolated compounds
    对石竹地面部分的MeOH提取物的1-BuOH可溶级分进行广泛的分离工作,得到了另外三种三萜烯糖基酯,称为双硫皂苷G-1,邻氨基苯甲酸酰胺糖苷和C-糖基类黄酮,以及一种已知的化合物。三萜皂苷。从光谱学证据阐明了它们的结构。评价了分离的化合物对A549细胞的细胞毒性。
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