(±)-(5-bromopyridin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (±)-(5-bromopyridin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-Bromopyridin-3-yl)-naphthalen-2-ylmethanol；(5-bromopyridin-3-yl)-naphthalen-2-ylmethanol
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: ASXNJXAAPUMSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-(5-bromopyridin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (5-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-二甲氧基吡啶类化合物作为新型自噬抑制剂的发现

  摘要：

  自噬是一种分解代谢过程，它介导细胞成分的降解，并且在健康和疾病中具有重要作用。因此，非常需要自噬的小分子调节剂。在这里，我们描述了自噬抑制剂的表型高含量筛选，这导致发现了一种基于二甲氧基吡啶的自噬抑制剂，该抑制剂源于先前报道的受天然产物启发的MAP4K4抑制剂。全面的结构-活性关系研究得出了一种有效的化合物，生物学验证实验表明其作用方式是上游或独立于mTOR。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.021
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 2-萘甲醛 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到(±)-(5-bromopyridin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2,4-二甲氧基吡啶类化合物作为新型自噬抑制剂的发现

  摘要：

  自噬是一种分解代谢过程，它介导细胞成分的降解，并且在健康和疾病中具有重要作用。因此，非常需要自噬的小分子调节剂。在这里，我们描述了自噬抑制剂的表型高含量筛选，这导致发现了一种基于二甲氧基吡啶的自噬抑制剂，该抑制剂源于先前报道的受天然产物启发的MAP4K4抑制剂。全面的结构-活性关系研究得出了一种有效的化合物，生物学验证实验表明其作用方式是上游或独立于mTOR。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.021