3-butyl-9-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-butyl-9-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzothiazepine
• 英文别名: 3-butyl-9-methyl-4,5-dihydro-2H-1,3-benzothiazepine
• 化学式: C₁₄H₂₁NS
• 分子量: 235.393
• InChiKey: ATEJAKLXRCNUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 、 N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)butan-1-amine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到3-butyl-9-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Dilithiation Approach to 3,4-Dihydro-2H-1,3-benzothiazines, 3,4-Dihydro-2H-1,3-benzoxazines, and 2,3,4,5-Tetrahydro-1,3-benzothiazepines

  摘要：

  3,4-Dihydro-2H-1,3-benzothiazines 4, 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines 9, and 2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzothiazepines 6 were synthesized by directed ortho-lithiation of thiophenols and phenols and by side-chain lithiation of substituted thiophenols, respectively, in one-pot by reacting with N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]amines 3 as 1,3-biselectrophile synthons.

  DOI：

  10.1021/jo020176e