(S)-tert-butyl 2-((2-(6-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexanamido)hexyl)oxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((2-(6-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexanamido)hexyl)oxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S)-2-[[6-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexanoyl]amino]hexoxy]acetate
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₆
• 分子量: 449.588
• InChiKey: ATHAPIMHHXHHNE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)pentanal 在 盐酸 、 甲醇 、 N-(3 -dimethyl aminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((2-(6-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexanamido)hexyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007

文献信息

• 2-Oxoamides based on dipeptides as selective calcium-independent phospholipase A 2 inhibitors
  作者：Anneta Smyrniotou、Maroula G. Kokotou、Varnavas D. Mouchlis、Efrosini Barbayianni、George Kokotos、Edward A. Dennis、Violetta Constantinou-Kokotou

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.007

  日期：2017.2

  of synthetic compounds (bromoenol lactone and polyfluoroketones). To expand the chemical diversity, a variety of 2-oxoamides based on dipeptides and ether dipeptides were synthesized and studied for their in vitro inhibitory activity on human GVIA iPLA2 and their selectivity over the other major intracellular GIVA cPLA2 and the secreted GV sPLA2. Structure-activity relationship studies revealed the

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。