(R)-3-isopropyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-3-isopropyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: (3R)-3-isopropyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；ditert-butyl (3R)-3-propan-2-yl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 326.436
• InChiKey: ATIFNBBCQZPRPM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化乙烯基三苯基膦 、 tert-butyl N-[(2R)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(R)-3-isopropyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Organocatalytic Route to Chiral 3,6-Dihydropyridazines from Aldehydes

  摘要：

  我们在此描述了一种高度对映选择性的有机催化合成手段，该方法从无手性的起始材料合成手性3,6-二氢吡咯嗪，以良好的产率通过一锅法进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951486

文献信息

• A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
  作者：Sirirat Kumarn、Alexander J. Oelke、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b708646f

  日期：——

  A sequential, organocatalysed asymmetric reaction to access chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines is reported, which proceeds in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities.

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。
• An Enantioselective Organocatalytic Route to Chiral 3,6-Dihydropyridazines from Aldehydes
  作者：Steven Ley、Alexander Oelke、Sirirat Kumarn、Deborah Longbottom

  DOI：10.1055/s-2006-951486

  日期：2006.9

  Here we describe a highly enantioselective organocatalytic synthesis of chiral 3,6-dihydropyridazines from achiral ­starting materials which proceeds with good yield via a one-pot ­procedure.

  我们在此描述了一种高度对映选择性的有机催化合成手段，该方法从无手性的起始材料合成手性3,6-二氢吡咯嗪，以良好的产率通过一锅法进行。