6'-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-3'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6'-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-3'-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-piperidin-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃
• 分子量: 297.787
• InChiKey: ATMSYCNNUUUTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6'-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效的取代基依赖的拥塞吡啶和嘧啶的合成

  摘要：

  碱催化的环转化描述了各种拥挤的吡啶3a - h，6a，b，8a - n，10a - g和16a，b以及（嘧啶-4-基）乙腈13a - g的高效通用合成方法。适当官能2 ħ -吡喃-2-酮1A - H ^，5，7，和15由乙酸甲脒2A，乙脒盐酸盐2b中，小号-methylisothiourea图9a，吡唑-1-基甲脒9B，和芳脒盐酸盐12分别在粉末KOH的无水DMF的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.062

文献信息

• Guanidine and amidine mediated synthesis of bridgehead triazaphenalenes, pyrimidines and pyridines through domino reactions
  作者：Ramendra Pratap、Abhijeet Deb Roy、Shom Prakash Kushwaha、Atul Goel、Raja Roy、Vishnu Ji Ram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.073

  日期：2007.8

  An efficient and concise synthesis of 8-amino-2,5-diaryl-1,9,9b-triazaphenalene-4-carboiiitriles has been delineated through two successive base catalyzed heteroaromatic annulations of 6-aryl-4-(piperidin-1-yl)-2H-pyran-2-one-3-cai-bonitriles by Quanidine hydrochloride in moderate yield. This reaction was further explored through the ring transformation of 4 with amidines and 11 to afford (2 6-dia ryl pyri mid i n-4-yl)acetonitriles and 6-aryl-4-(piperidine-1-yl)nicotinonitriles in excellent yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.