methyl 3-ethyl-5-hydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-ethyl-5-hydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: ATMTVNUXLSAXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(benzyloxy)-1-naphthyl]-3-[(ethoxycarbonyl)oxy]-5-ethylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-ethyl-5-hydroxy-4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Brenna, Elisabetta; Scaramelli, Laura; Serra, Stefano, Synlett, 2000, # 3, p. 357 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recent progress on the iterative construction of 4-substituted-3-hydroxy benzoic acids from unsaturated aldehydes and dimethyl succinate
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Valentina Perozzo、Stefano Serra

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01054-5

  日期：1997.11

  An improvement of a known two step cyclization procedure affording 4-aryl-3-hydroxy benzoic acid derivatives from 3-aryl-2,3-unsaturated aldehydes and dimethyl succinate is described. The high versatility of the synthetic procedure is shown as the aryl substituent can be a benzene or naphthalene moiety or an heteroaromatic ring. It can be applied iteratively to prepare p,p-oligophehyl derivatives. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Brenna, Elisabetta; Scaramelli, Laura; Serra, Stefano, Synlett, 2000, # 3, p. 357 - 358
  作者：Brenna, Elisabetta、Scaramelli, Laura、Serra, Stefano

  DOI：——

  日期：——