4-bromo-3-fluoro-2-methylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-2-methylbenzonitrile
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: ATWKXXGBCZWOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-2-methylbenzonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-bromo-3-fluoro-2-(2-oxoethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2021087112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-3-fluoro-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2021087112A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015105736A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037037A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Process for producing substituted arylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020032337A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to a process for preparing substituted arylpyrazoles of the general formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the description, and to novel intermediates for preparing these arylpyrazoles.

  本发明涉及一种制备一般式(I)1的取代基芳基吡唑的方法，其中R1、R2、R3和R4如说明书所定义，并且涉及用于制备这些芳基吡唑的新型中间体。
• 卤素取代异吲哚啉化合物及其应用
  申请人：成都分迪药业有限公司

  公开号：CN114835680A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及如下式I所示卤素取代异吲哚啉化合物及其应用。本发明的化合物具有明显更优异的抗肿瘤活性，且可制成给药更方便、安全和经济的口服剂型。因此，其利用价值相对于现有化合物显著提高。
• Inhibiting agents for Bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10899753B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。