1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10]diazaporphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10]diazaporphine
• 英文别名: 5,8,14,17,23,26,32,35-octakis-decyl-2,11,37,38,39,40-hexazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• 化学式: C₁₁₄H₁₈₀N₆
• 分子量: 1634.72
• InChiKey: ATZUESVYYGMXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.54
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3,6-二癸基酞腈 在 喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以13.1%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(decyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphine
  参考文献：
  名称：

  酞菁类似物：意外地容易获得非外围取代的八烷基四苯并三氮杂卟啉，四苯并二氮杂卟啉，四苯并单氮杂卟啉和四苯并卟啉

  摘要：

  已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法，该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉（TBTAP），四苯并二氮杂卟啉（TBDAP），四苯并单氮杂卟啉（TBMAP）和四苯并卟啉（TBP）大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止，合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接，最方便的方法。以无金属以及镁和铜（II）的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物，其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基

  DOI：

  10.1002/chem.201002176

文献信息

• Phthalocyanine Analogues: Unexpectedly Facile Access to Non‐Peripherally Substituted Octaalkyl Tetrabenzotriazaporphyrins, Tetrabenzodiazaporphyrins, Tetrabenzomonoazaporphyrins and Tetrabenzoporphyrins
  作者：Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook、David L. Hughes、Muhibur Rahman、Lydia Sosa‐Vargas

  DOI：10.1002/chem.201002176

  日期：2011.3.7

  by reaction with benzyl and long‐chain alkyl Grignard reagents unexpectedly gave only the parent macrocycle unsubstituted at the meso position. The synthetic protocols are by far the most straightforward and convenient means to access these interesting, but scarcely studied, classes of material. The new series of substituted macrocyclic compounds, obtained as the metal‐free and magnesium‐ and copper(II)‐metallated

  已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法，该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉（TBTAP），四苯并二氮杂卟啉（TBDAP），四苯并单氮杂卟啉（TBMAP）和四苯并卟啉（TBP）大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止，合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接，最方便的方法。以无金属以及镁和铜（II）的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物，其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基