ethyl 3-(4-acetamidophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-acetamidophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-butenoate
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(4-acetamidophenyl)ethenyl]-2-methylpropanedioate
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: AUCWYJSYDFQNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-dimethyl(phenyl)silyl-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-butenoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 ethyl 3-(4-acetamidophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  功能化 1-取代烯基硅烷醇的合成及其钯催化交叉偶联反应条件的建立，以提供 1-取代苯乙烯衍生物

  摘要：

  已开发出一种将 1-取代链烯基（苯基）硅烷定量转化为相应链烯基硅烷醇的有效方法，并将其用于钯（0）催化、四丁基氟化铵促进与芳基碘化物的交叉偶联反应。氯化铜（I）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400339

文献信息

• Synthesis of Functionalized 1-Substituted Alkenylsilanols and Establishment of Conditions for Their Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions To Afford 1-Substituted Styrene Derivatives
  作者：Sunil K. Ghosh、Rekha Singh、Gobind C. Singh

  DOI：10.1002/ejoc.200400339

  日期：2004.10

  method for the quantitative conversion of 1-substituted alkenyl(phenyl)silanes into the corresponding alkenylsilanols has been developed and used in their palladium(0)-catalyzed, tetrabutylammonium fluoride-promoted cross-coupling reaction with aryl iodides. Copper(I) chloride

  已开发出一种将 1-取代链烯基（苯基）硅烷定量转化为相应链烯基硅烷醇的有效方法，并将其用于钯（0）催化、四丁基氟化铵促进与芳基碘化物的交叉偶联反应。氯化铜（I）