2-pyridin-2-yl-1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-methylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-methylpyrrole
• 英文别名: 2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methylpyrrol-2-yl]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂
• 分子量: 282.772
• InChiKey: AUEOKYRFOLOCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 1-p-chlorobenzyl-2-methyleneaziridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 72.0h， 以43%的产率得到2-pyridin-2-yl-1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙酰吡啶与亚甲基氮丙啶反应合成吡啶基吡咯衍生物

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，亚甲基氮丙啶与邻、间和对乙酰基吡啶的反应进行得非常顺利，以良好的收率提供了生物学上非常重要的邻、间和对吡啶基吡咯衍生物。不仅邻位、间位和对位，而且相关的底物，如乙酰芳烃和杂环烃，都可以作为起始乙酰基衍生物合成吡啶基吡咯衍生物的相关化合物。

  DOI：

  10.1021/ja0455401

文献信息

• Synthesis of Pyridinylpyrrole Derivatives via the Palladium-Catalyzed Reaction of Acetylpyridines with Methyleneaziridines
  作者：Amal I. Siriwardana、Kalum K. A. D. S. Kathriarachchi、Itaru Nakamura、Ilya D. Gridnev、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0455401

  日期：2004.11.1

  methyleneaziridines with o-, m-, and p-acetylpyridines proceeds very smoothly in the presence of a palladium catalyst, affording the biologically very important o-, m-, and p-pyridinylpyrrole derivatives in good to high yields. Not only ortho, meta, and para, but also related substrates, such as acetyl aromatics and hetarenes, can be used as the starting acetyl derivatives to synthesize related compounds to pyridinylpyrrole

  在钯催化剂的存在下，亚甲基氮丙啶与邻、间和对乙酰基吡啶的反应进行得非常顺利，以良好的收率提供了生物学上非常重要的邻、间和对吡啶基吡咯衍生物。不仅邻位、间位和对位，而且相关的底物，如乙酰芳烃和杂环烃，都可以作为起始乙酰基衍生物合成吡啶基吡咯衍生物的相关化合物。