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1,4,7-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
英文别名
1,4,7-Tribenzyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
1,4,7-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane化学式
CAS
——
化学式
C29H38N4
mdl
——
分子量
442.648
InChiKey
AUEYHDZSOLQVBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-溴丙基)苯二胺1,4,7-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecaneN,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到2-[3-(4,7,10-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)-propyl]isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    核苷酸与三核Ter(III)-Dizinc(II)配合物的相互作用:鸟苷一磷酸对of发光的有效敏化及其在磷酸二酯酶活性实时监测中的应用
    摘要:
    深入研究了三核ter(III)-二恶英(II)配合物与一系列核苷酸的相互作用,这些核苷酸的碱基类型和磷酸基团数量以及环状与非环状变体不同。该研究检查了相互作用的性质以及鸟嘌呤能够敏化ter(III)发光的效率。进行了竞争性结合和滴定研究,以帮助确定相互作用的性质/方式。这些结果表明(1)相互作用是通过磷酸基团与锌(II)的配位作用而发生的(对于尿苷单磷酸而言,除了尿苷外),(2)非环核苷酸由于其较高的负电荷而比环状对应物更牢固地结合,(3)由于结合方式的关系,含鸟嘌呤的核苷酸能够以鸟嘌呤单磷酸(GMP)>鸟苷二磷酸>鸟苷三磷酸的顺序,以增效的效率来激发ter(III)发光,并且(4)核苷单磷酸结合一个单一的锌(II)离子,而二磷酸和三磷酸似乎在两个主体分子之间以桥接方式结合。此外,已经表明鸟嘌呤是of(III)发光的敏化剂。基于GMP能够有效敏化基于ter(III)的发光而环状GMP(cG
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b02731
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯轮环藤宁三乙胺 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 反应 25.0h, 以69%的产率得到1,4,7-tribenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    核苷酸与三核Ter(III)-Dizinc(II)配合物的相互作用:鸟苷一磷酸对of发光的有效敏化及其在磷酸二酯酶活性实时监测中的应用
    摘要:
    深入研究了三核ter(III)-二恶英(II)配合物与一系列核苷酸的相互作用,这些核苷酸的碱基类型和磷酸基团数量以及环状与非环状变体不同。该研究检查了相互作用的性质以及鸟嘌呤能够敏化ter(III)发光的效率。进行了竞争性结合和滴定研究,以帮助确定相互作用的性质/方式。这些结果表明(1)相互作用是通过磷酸基团与锌(II)的配位作用而发生的(对于尿苷单磷酸而言,除了尿苷外),(2)非环核苷酸由于其较高的负电荷而比环状对应物更牢固地结合,(3)由于结合方式的关系,含鸟嘌呤的核苷酸能够以鸟嘌呤单磷酸(GMP)>鸟苷二磷酸>鸟苷三磷酸的顺序,以增效的效率来激发ter(III)发光,并且(4)核苷单磷酸结合一个单一的锌(II)离子,而二磷酸和三磷酸似乎在两个主体分子之间以桥接方式结合。此外,已经表明鸟嘌呤是of(III)发光的敏化剂。基于GMP能够有效敏化基于ter(III)的发光而环状GMP(cG
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b02731
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文献信息

  • A convenient method for the preparation of mono N-alkylated cyclams and cyclens in high yields
    作者:Cong Li、Wing-Tak Wong
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00497-5
    日期:2002.4
    Selective and high yield synthesis of mono N-substituted derivatives of cyclam and cyclen can be achieved by using a direct and general synthetic method with very mild reaction conditions.
    可以通过使用直接且通用的合成方法,在非常温和的反应条件下,选择性地高收率合成cyclam和cycln的单N-取代衍生物。
  • 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-Derivate
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0255471A1
    公开(公告)日:1988-02-03
    Verbindungen der allgemeinen Formel worin Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom, A' und A2 gleich oder verschieden sind und jeweils eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, U1, U2, U3, U4 gleich oder verschieden sind und jeweils eine direkte Bindung oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, D1, D2, D3, D4 gleich oder verschieden sind und jeweils ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe N-R7 mit R7 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer geradkettigen oder verzweigten Alkylenkette mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die am Ende eine COOR'-Gruppe trägt, wobei R' für ein Wasserstoff-atom oder ein Metallionenäquivalent steht, D6 die für D1, D2, D3 und D4 angegebene Bedeutung hat sowie die Gruppe mit R5 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms oder einer gegebenenfalls Imino-, Phenylenoxy-, Phenylenimiho-, Amid-, Estergruppe(n), Sauerstoff-, Schwefel- und/oder Stickstoff-Atom(e) enthaltenden gegebenenfalls durch Hydroxy-, Mercapto-, imlno- und/oder Aminogruppe(n) subatituierten geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C1-C20-Alkylengruppe, die am Ende entweder eine funktionelle Gruppe oder gebunden über diese ein Makromolekül B aufweist. s und t ganze Zahlen von 0 bis 6, R2 Wasserstoff, eine gerade oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxy- oder niedere Alkoxygruppen substituierte Alkyl-, Acyl- oder Acylalkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, -CH2-X-V mit X in der Bedeutung von Carbonyl, einer geradkettigen oder verzweigtkettigen Alkylengruppe mit 0 bis 10 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxy- oder niedere Alkoxygruppen substituiert ist, oder einer gerad- oderverzweigtkettigen durch Sauerstoffatome unterbrochenen Alkylengruppe mit 2 bis 23 Kohlenstoffatomen, V in der Bedeutung von oder -COOR6, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, eine gerade oder verzweigte, gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxy, oder niedere Alkoxygruppen substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen oder R3 und R4 gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom enthaltenden gesättigten Fünf- oder Sechsring und RI Wasserstoff oder einen gesättigten, ungesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen oder cyclischen Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 16 Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Aralkylgruppe darstellen, oder R2 oder R3 einen über eine 2 bis 20 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylenkette (K), die gegebenenfalls an den Enden Carbonylgruppen trägt und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder R1-Carboxymethyliminogruppen unterbrochen oder durch eine oder mehrere Hydroxy-, niedere Alkoxy- oder Carboxy-niederalkyl-Gruppen substituiert ist, gebundenen zweiten Makrozyklus der Formel I' der anderer Struktur als der Grundkörper des ersten sein kann, oder R2 B oder CH2-COB bedeuten, mit der Maßgabe, daß, wenn R2 für B oder CH2-COB steht, R5 ein Wasserstoff-atom bedeutet, daß mindestens zwei COOR'-Gruppen im Molekül vorhanden sind und daß zwei Heteroatome des Makrocyclus' jeweils über eine Alkylengruppe mit mindestens zwei Kohlenstoffatomen verbunden sind, und im Molekül; vorhandene funktionelle Gruppen gewünschtenfalls mit Makromolekülen konjugiert und gewünschtenfalls freie Carboxylgruppen mit organischen oder anorganischen Basen oder Aminosäuren und basische Gruppen mit anorganischen oder organischen Säuren versalzt sind.
    通式如下的化合物 其中 Y 是氮原子或磷原子、 A' 和 A2 相同或不同,各自为具有 2 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基、 U1、U2、U3、U4 相同或不同,各自为直接键或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基、 D1、D2、D3、D4 相同或不同,且各自含有一个氧原子或硫原子、一个具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基或一个基团 N-R7(R7 的含义为氢原子)、一个具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基链,其末端带有一个 COOR'基团,其中 R'代表氢原子或金属离子当量、 D6 的含义与 D1、D2、D3 和 D4 以及以下基团的含义相同 其中 R5 是氢原子或直链或支链、饱和或不饱和 C1-C20- 烷烯基团,可选含有亚氨基、苯氧基、苯亚氨基、酰胺、酯基、氧原子、硫原子和/或氮原子,可选被羟基、巯基、亚氨基和/或氨基取代,其末端具有官能团或通过后者键合的大分子 B。 s 和 t 为 0 至 6 的整数、 R2 是氢、具有 1 至 16 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基、酰基或酰基烷基,可选择被一个或多个羟基或低级烷氧基取代,-CH2-X-V 其中 X 是羰基、具有 0 至 10 个碳原子且任选被一个或多个羟基或低级烷氧基取代的直链或支链亚 烷基,或具有 2 至 23 个碳原子且被氧原子打断的直链或支链亚烷基、 V 的含义 或 -COOR6,其中 R3 和 R4 各自代表氢、具有 1 至 16 个碳原子的直链或支链烷基,可选地被一个或多个羟基或低级烷氧基取代,或 R3 和 R4 与氮原子一起代表饱和的五元或六元环,可选地含有另一个杂原子,RI 代表氢或具有多达 16 个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链或环状烃基或芳基或芳烷基,或 R2 或 R3 代表通过含 2 至 20 个碳原子的亚烷基链 (K) 键合的式 I'的第二个大环,亚烷基链 (K) 的两端可选择带有羰基,并可选择被一个或多个氧原子或 R1-羧甲基亚氨基基团打断,或被一个或多个羟基、低级烷氧基或羧基-低级烷基基团取代。 这些基团的结构可能与第一个基团的基体不同,或 R2 是 B 或 CH2-COB,但条件是当 R2 是 B 或 CH2-COB,R5 是氢原子,分子中至少有两个 COOR'基团,大环的两个杂原子各自通过一个亚烷基与至少两个碳原子相连,且分子中;如果需要,存在的官能团与大分子共轭;如果需要,游离的羧基用有机或无机碱或氨基酸盐化,碱性基团用无机或有机酸盐化。
  • Macrocyclic complexes, their process of preparation and use as PET imaging agents
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:US10351539B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention concerns compounds of formula (I): their process of preparation and compositions thereof. The present invention also concerns their use as diagnostic agent in PET imaging.
    本发明涉及式(I)化合物:其制备工艺及其组合物。本发明还涉及它们在 PET 成像中作为诊断剂的用途。
  • POLYAZACYCLOALKANE COMPOUNDS
    申请人:NYCOMED IMAGING AS
    公开号:EP0815091B1
    公开(公告)日:2002-06-12
  • MACROCYCLIC COMPLEXES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND USE AS PET IMAGING AGENTS
    申请人:Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
    公开号:EP3177598B1
    公开(公告)日:2019-08-28
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