1-(furan-2-yl)butane-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)butane-1,4-diol
• 英文别名: 1-(5-Methylfuran-2-yl)butane-1,4-diol；1-(5-methylfuran-2-yl)butane-1,4-diol
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: AUFJAYODJXKWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)butane-1,4-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 (4+3) 环加成反应快速立体控制合成 Zizaane 环系统

  摘要：

  我们在此报告了一种非常短的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷支架合成方法，通过收敛和立体控制的路线，通过使用具有侧链环戊二烯部分的简单糠醇前体的分子内 (4+3) 环加成。还讨论了在各种条件下形成替代反应产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378924
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 γ-丁内酯 在 正丁基锂 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.16h， 以70%的产率得到1-(furan-2-yl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 (4+3) 环加成反应快速立体控制合成 Zizaane 环系统

  摘要：

  我们在此报告了一种非常短的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷支架合成方法，通过收敛和立体控制的路线，通过使用具有侧链环戊二烯部分的简单糠醇前体的分子内 (4+3) 环加成。还讨论了在各种条件下形成替代反应产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378924