2-methyl-2-styryl-5-(N-methyl-anilinomethylene)-cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-styryl-5-(N-methyl-anilinomethylene)-cyclopentanone
• 英文别名: (5E)-2-methyl-5-[(N-methylanilino)methylidene]-2-(2-phenylethenyl)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: AUIPSYKGBARXJY-URSBKELCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-styryl-5-(N-methyl-anilinomethylene)-cyclopentanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-2-methyl-2-styryl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  酮烯酸酯的催化不对称乙烯基化。

  摘要：

  [请参阅反应]。已开发出一种用于酮烯醇酯催化不对称乙烯基化的方案。该方法成功的关键是开发新的富含电子的手性单齿配体。

  DOI：

  10.1021/ol0159470
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (aR)-(-)-2-N,N-dimethylamino-2'-dicyclohexylphosphino-1,1'-binaphtyl potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-2-styryl-5-(N-methyl-anilinomethylene)-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  酮烯酸酯的催化不对称乙烯基化。

  摘要：

  [请参阅反应]。已开发出一种用于酮烯醇酯催化不对称乙烯基化的方案。该方法成功的关键是开发新的富含电子的手性单齿配体。

  DOI：

  10.1021/ol0159470

文献信息

• Catalytic Asymmetric Vinylation of Ketone Enolates
  作者：André Chieffi、Ken Kamikawa、Jens Åhman、Joseph M. Fox、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol0159470

  日期：2001.6.1

  [see reaction]. A protocol for the catalytic asymmetric vinylation of ketone enolates has been developed. Key to the success of this process was the development of new electron-rich chiral monodentate ligands.

  [请参阅反应]。已开发出一种用于酮烯醇酯催化不对称乙烯基化的方案。该方法成功的关键是开发新的富含电子的手性单齿配体。