racemic 5(R)-1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(R)-hydroxybicyclo<3.3.0>octan-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: racemic 5(R)-1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(R)-hydroxybicyclo<3.3.0>octan-6-one
• 英文别名: racemic 5(R)-1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(R)-hydroxybicyclo[3.3.0]octan-6-one
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 243.394
• InChiKey: AUJMSABSDOHDSQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic 5(R)-1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(R)-hydroxybicyclo<3.3.0>octan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-platynecine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of seven pyrrolizidine diols from a single precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a002
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(S)-(acetyloxy)bicyclo<3.3.0>octan-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 racemic 5(R)-1-aza-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-6(R)-hydroxybicyclo<3.3.0>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of seven pyrrolizidine diols from a single precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a002

文献信息

• Enantioselective synthesis of seven pyrrolizidine diols from a single precursor
  作者：A. Richard Chamberlin、John Y. L. Chung

  DOI：10.1021/jo00223a002

  日期：1985.11