[1-(1-cyclohexenylmethyl)-2-pyrrolidinyl]chloroethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [1-(1-cyclohexenylmethyl)-2-pyrrolidinyl]chloroethane
• 英文别名: 2-(1-Chloroethyl)-1-(cyclohexen-1-ylmethyl)pyrrolidine
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN
• 分子量: 227.777
• InChiKey: AUKLZZABEKKTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1-cyclohexenylmethyl)-2-pyrrolidinyl]chloroethane 、 3,5-二氯-2-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-[1-cyclohexenylmethyl] 2-[2-(2-methoxy-3,5-dichlorophenoxy)ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted heterocyclic phenoxyamines, the method of preparation

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的取代杂环酚氨基化合物：##STR1## 以及它们的药理学上可接受的酸盐、季铵盐、N-氧化物、左旋和右旋异构体，以及其制备方法。在上述公式中：m=0或2，n=0或2，但要求m+n=2，A代表氢、较低的烷氧基或烯氧基基团，X代表卤素，R代表氢或饱和或不饱和的脂肪和/或环烃基团，例如特别是较低的烷基、较低的烯基、环烷基和环烷基-烷基、环烯基和环烯基-烷基。本发明的化合物可用作局部麻醉剂。

  公开号：

  US04379161A1

文献信息

• Nouvelles phénoxyamines hétérocycliques substituées, procédé pour leur préparation et leur application comme anesthésiques locaux
  申请人：SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE

  公开号：EP0024960B1

  公开（公告）日：1984-12-12
• US4379161A
  申请人：——

  公开号：US4379161A

  公开（公告）日：1983-04-05
• US4594428A
  申请人：——

  公开号：US4594428A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Novel substituted heterocyclic phenoxyamines, the method of preparation
  申请人：——

  公开号：US04379161A1

  公开（公告）日：1983-04-05

  The present invention concerns substituted heterocyclic phenoxyamines having the following formula: ##STR1## their pharmacologically acceptable acid salts, their quaternary ammonium salts, their N-oxides, their levorotatory and dextrorotatory isomers and the processes for the preparation thereof. In the above formula: m=0 or 2 n=0 or 2 provided that m+n=2 A represents hydrogen, a lower alkoxy or lower alkenyloxy group, X represents a halogen, R represents hydrogen or a saturated or unsaturated aliphatic and/or cyclic hydrocarbon radical such as in particular lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl and cycloalkyl-alkyl, cycloalkenyl and cycloalkenyl-alkyl. The compounds of the invention are useful as local anaesthetics.

  本发明涉及具有以下结构的取代杂环酚氨基化合物：##STR1## 以及它们的药理学上可接受的酸盐、季铵盐、N-氧化物、左旋和右旋异构体，以及其制备方法。在上述公式中：m=0或2，n=0或2，但要求m+n=2，A代表氢、较低的烷氧基或烯氧基基团，X代表卤素，R代表氢或饱和或不饱和的脂肪和/或环烃基团，例如特别是较低的烷基、较低的烯基、环烷基和环烷基-烷基、环烯基和环烯基-烷基。本发明的化合物可用作局部麻醉剂。