methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate；methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: AUKSCESWMCCEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate 在 4-硝基苯磺酰肼 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[1-[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]-3-丁炔基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  制备10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）及其关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的方法，以及合成中间体的其他关键中间体的过程。通过已知的方法，通过中间体化合物4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的肽形成和酯水解获得10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）。

  公开号：

  WO2013164856A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-methoxy-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate 生成 methyl 4-(3-chloro-5-oxocyclohex-3-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种制备10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸及其他中间体的工艺。通过已知的方法，将中间体4-(1-(2,4-二氨基喜树碱-6-基)戊-4-炔-2-基)苯甲酸进行肽形成和酯水解反应，获得10-丙炔基-10-脱氨基甲氨蝶呤（Pralatrexate）。

  公开号：

  WO2013164856A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：AVRA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2013164856A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for preparation of 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid and other key intermediates in synthesis of 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) and the intermediates thereof. The 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) is obtained by peptide formation and ester hydrolysis of the intermediate compound 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid by methods known in the art.

  制备10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）及其关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的方法，以及合成中间体的其他关键中间体的过程。通过已知的方法，通过中间体化合物4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的肽形成和酯水解获得10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）。