ethyl 4-({[4(4-trifluoromethoxyphenyl)thien-2-yl]carboxamido}methyl) benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-({[4(4-trifluoromethoxyphenyl)thien-2-yl]carboxamido}methyl) benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carbonyl]amino]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 449.45
• InChiKey: AUTXWNIOTGFOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-({[4(4-trifluoromethoxyphenyl)thien-2-yl]carboxamido}methyl) benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到PD0331224
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES CHEFS DE FILE

  摘要：

  公开号：

  WO2004014381A2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{[(bromothien-2-yl)carboxamido]methyl}benzoate 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-({[4(4-trifluoromethoxyphenyl)thien-2-yl]carboxamido}methyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES CHEFS DE FILE

  摘要：

  公开号：

  WO2004014381A2

文献信息

• Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20040072871A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES DE PLOMB
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014867A2

  公开（公告）日：2004-02-19
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES CHEFS DE FILE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014381A2

  公开（公告）日：2004-02-19