3-bromo-8-oxo-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromo-8-oxo-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: Tert-butyl 3-bromo-8-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 3-bromo-8-oxo-5,7-dihydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 327.178
• InChiKey: AUYJQJTZAAKFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-oxo-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1-(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-bromo-8-oxo-6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。