α-(1-benzylimidazol-2-yl)-benzyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1-benzylimidazol-2-yl)-benzyl benzoate
• 英文别名: [(1-Benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] benzoate；[(1-benzylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] benzoate
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: AVDWSBMLMZTPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基咪唑 、 苯甲醛 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以2%的产率得到α-(1-benzylimidazol-2-yl)-benzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓叶立德在2-取代咪唑的有效合成中的新用途。

  摘要：

  [图：见正文]发现了咪唑的新反应，涉及形成咪唑鎓叶立德，其在用各种亲电试剂捕集后可得到各种2-取代的咪唑。与现有方法相比，便捷的反应条件使该反应成为制备2取代的咪唑的首选方法。此外，该反应与所报道的方法不同，因为产物（即1）含有α-取代基，该α-取代基通过溶剂分解化学转化为进一步的官能化衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol006734y

文献信息

• Novel Use of Imidazolium Ylides in an Efficient Synthesis of 2-Substituted Imidazoles
  作者：Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1021/ol006734y

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] A new reaction of imidazoles was discovered involving the formation of an imidazolium ylide, which on trapping with various electrophiles afforded diverse 2-substituted imidazoles. The facile, convenient reaction conditions when compared to the existing procedures make this reaction the method of choice in the preparation of 2-substituted imidazoles. Moreover, the reaction differs from

  [图：见正文]发现了咪唑的新反应，涉及形成咪唑鎓叶立德，其在用各种亲电试剂捕集后可得到各种2-取代的咪唑。与现有方法相比，便捷的反应条件使该反应成为制备2取代的咪唑的首选方法。此外，该反应与所报道的方法不同，因为产物（即1）含有α-取代基，该α-取代基通过溶剂分解化学转化为进一步的官能化衍生物。