(E)-3-(benzo-[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-nitro-1-phenyl-N-tosylprop-2-en-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(benzo-[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-nitro-1-phenyl-N-tosylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitro-1-phenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 452.488
• InChiKey: AVEBWBBNAUKMDJ-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以17%的产率得到(E)-3-(benzo-[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-nitro-1-phenyl-N-tosylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity studies of α-aminoalkylated conjugated nitroalkenes

  摘要：

  通过与微管蛋白结合抑制人宫颈癌（HeLa）细胞增殖的新型α-氨基烷基化共轭硝基烯烃是通过共轭硝基烯烃与N-甲苯磺酰亚胺的咪唑/LiCl介导的反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b607537a

文献信息

• Synthesis and anticancer activity studies of α-aminoalkylated conjugated nitroalkenes
  作者：Namrata Rastogi、Renu Mohan、Dulal Panda、Shaikh M. Mobin、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/b607537a

  日期：——

  Novel α-aminoalkylated conjugated nitroalkenes which inhibit human cervical cancer (HeLa) cell proliferation by binding to tubulin were synthesized by imidazole/LiCl-mediated reaction of conjugated nitroalkenes with N-tosylimines.

  通过与微管蛋白结合抑制人宫颈癌（HeLa）细胞增殖的新型α-氨基烷基化共轭硝基烯烃是通过共轭硝基烯烃与N-甲苯磺酰亚胺的咪唑/LiCl介导的反应合成的。