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3-mesityl-6-phenylpyridazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-mesityl-6-phenylpyridazine
英文别名
3-Phenyl-6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridazine
3-mesityl-6-phenylpyridazine化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
AVERFPQJDGXUQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-苯基哒嗪 、 2,4,6-trimethylphenylmagnesium chloride 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropiridyl)palladium(II) dichloride lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到3-mesityl-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations
    摘要:
    本发明涉及N-杂环卡宾的过渡金属配合物催化剂,其制备方法以及它们在化学合成中的应用。本发明化合物的合成、易用性和活性明显优于原位催化剂生成。此外,本发明的N-杂环卡宾的过渡金属配合物可以作为金属催化的交叉偶联反应中的预催化剂。
    公开号:
    US20070073055A1
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文献信息

  • Mild Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by Acenaphthoimidazolylidene Palladium Complexes at Low Catalyst Loadings
    作者:Zelong Liu、Ningning Dong、Mizhi Xu、Zheming Sun、Tao Tu
    DOI:10.1021/jo400803s
    日期:2013.8.2
    3a exhibited extremely high catalytic activity toward Negishi cross-coupling of alkylzinc reagents with a wide range of (hetero)aryl halides under mild reaction conditions within 30 min. Besides a great number of bromoarenes, various less expensive and inactive (hetero)aryl chlorides were coupled successfully with the alkyl- and arylzinc reagents, in which active functional groups (such as -NH2) were
    考虑到衍生自π-延伸的咪唑鎓盐的亚烷基的强大的σ-供体性质有利于提高所得钯N-杂环卡宾配合物的催化活性,因此制备了具有健壮的并咪唑-亚烷基钯配合物3a - c,具有不同的大取代基团通过在纯净的3-氯吡啶中与PdCl 2和K 2 CO 3加热,从相应的啶咪唑氯化物中得到满意的收率。即使在催化剂负载量低至0.25 mol%的情况下,配合物3a在温和的反应条件下,在30分钟内显示出对烷基锌试剂与各种(杂)芳基卤化物的Negishi交叉偶联极高的催化活性。除了大量的溴代芳烃外,还成功地将各种较便宜且不活泼的(杂)芳基氯化物与烷基-和芳基锌试剂偶联,其中具有活性官能团(例如-NH 2))即使在无保护的一锅双偶转换中也具有良好的耐受性。此外,在与仲烷基锌试剂偶联的情况下,有效抑制了导致异构化的线性产物的不希望的β-氢化物消除。通过杂芳基锌试剂和杂环氯代芳烃的偶联,该催化剂体系还显示出在杂二芳基结构方面
  • Biaryls Made Easy: PEPPSI and the Kumada-Tamao-Corriu Reaction
    作者:Michael G. Organ、Mirvat Abdel-Hadi、Stephanie Avola、Niloufar Hadei、Joanna Nasielski、Christopher J. O'Brien、Cory Valente
    DOI:10.1002/chem.200601360
    日期:2007.1
    Initiation) precatalysts 1 and 2 is detailed. The ease-of-use of these catalysts and the synthesis of a wide range of hindered biaryls, large coupling partners and drug-like heterocycles, in high yield, makes the PEPPSI-KTC protocol very attractive. The high reactivity of the PEPPSI system allowed a tetra-ortho-substituted heterocycle, 11 to be synthesized at room temperature for the first time using any
    详细介绍了一种易于使用,用途广泛的Kumada-Tamao-Corriu(KTC)方案,该方案利用了PEPPSI(吡啶,增强型,预催化剂,制备,稳定化和引发反应)预催化剂1和2。这些催化剂的易用性以及高产率的各种受阻联芳基,大的偶联伙伴和类药物杂环的合成,使PEPPSI-KTC方案非常具有吸引力。PEPPSI系统的高反应活性允许使用任何方案在室温下首次合成四邻位取代的杂环11。PEPPSI规程还可以耐受Boc保护基,而酚在改性条件下无需保护。还进行了较大规模的反应(10 g),而没有性能损失。此外,PEPPSI-IPr,1 将其与先前报道的高活性膦配体42、43和44进行比较,并显示在相同条件下可显着提高产率。最后,我们证明了PEPPSI催化剂体系非常擅长进行顺序的KTC偶联反应,类似于多组分反应,该反应使复杂的聚芳基和聚杂芳基结构可在一次操作中生产。
  • US7250510B2
    申请人:——
    公开号:US7250510B2
    公开(公告)日:2007-07-31
  • Transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, method of preparation and use in transition metal catalyzed organic transformations
    申请人:Organ G. Michael
    公开号:US20070073055A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to catalysts of transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes, their methods of preparation and their use in chemical synthesis. The synthesis, ease-of-use, and activity of the compounds of the present invention are substantial improvements over in situ catalyst generation. Further, the transition metal complexes of N-heterocyclic carbenes of the present invention may be used as precatalysts in metal-catalyzed cross-coupling reactions.
    本发明涉及N-杂环卡宾的过渡金属配合物催化剂,其制备方法以及它们在化学合成中的应用。本发明化合物的合成、易用性和活性明显优于原位催化剂生成。此外,本发明的N-杂环卡宾的过渡金属配合物可以作为金属催化的交叉偶联反应中的预催化剂。
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