三甲基-[2-(4-苯基苯基)乙炔基]硅烷 | 75867-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基-[2-(4-苯基苯基)乙炔基]硅烷
• 英文名称: ([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 4-(trimethylsilylethynyl)biphenyl；(biphenyl-4-ylethynyl)trimethylsilane；4-(2-trimethylsilylethynyl)-1,1'-biphenyl；4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1′-biphenyl；[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethynyl](trimethyl)silane；trimethyl-[2-(4-phenylphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 75867-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: YJXLVEMDFSRFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-[2-(4-苯基苯基)乙炔基]硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到4-乙炔联苯
  参考文献：
  名称：

  通过苯环化的烯炔-丙二烯的C2-C6环化，新型合成4,5-二芳基菲。

  摘要：

  已开发出一种新的合成途径，可以合成结构上具有螺旋形扭曲的4,5-二芳基菲8。合成顺序包括将二酮5与2当量的衍生自二乙炔4的乙炔锂缩合，然后进行质子化以生成炔丙醇6。在三氟乙酸存在下用三乙基硅烷还原6可提供几乎定量的四炔烃7产量。在110摄氏度的甲苯回流下用叔丁醇钾处理7达10小时，然后得到4,5-二芳基菲8。显然，从7到8的转化涉及初始质子异构化反应，形成苯并环化的炔炔9 。随后通过源自C（2）-C（6）环化的双自由基10和12的两个随后的正式分子内Diels-Alder反应导致13，后者依次进行互变异构化得到8。8a的结构由X确定-射线结构分析，显示两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通过在五元环上的非对位亚甲基氢的一组AB（1）H NMR信号揭示了在4位和5位芳基施加的8中螺旋扭曲的存在。表明两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通

  DOI：

  10.1021/jo010687l
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 三甲基-[2-(4-苯基苯基)乙炔基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过一锅 Sonogashira-Glaser 环化序列对 2,5-二（杂）芳基噻吩进行伪五组分合成。

  摘要：

  基于连续的一锅 Sonogashira-Glaser 偶联环化序列，合成了多种 2,5-二（杂）芳基噻吩，收率中等至良好。使用单一的 Pd/Cu 催化剂系统，无需进一步添加催化剂，并且使用容易获得、稳定的起始材料，从而为合成标题化合物提供了一条简洁高效的路线。这种从碘（杂）芳烃开始的新型伪五组分合成特别适合直接获取定义明确的噻吩低聚物，这在材料科学中具有特殊意义。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.174

文献信息

• Molecular Spoked Wheels: Synthesis and Self-Assembly Studies on Rigid Nanoscale 2D Objects
  作者：A. Vikas Aggarwal、Stefan-S. Jester、Sara Mehdizadeh Taheri、Stephan Förster、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201203444

  日期：2013.4.2

  We present the efficient synthesis of a new molecular spoked‐wheel structure (MSW‐3). Two derivatives with diameters of approximately 4 nm have been prepared. By highlighting the importance of pseudo‐high‐dilution conditions during cyclization, we were able to access the compounds on a several hundred milligram scale. In addition to the standard characterization (NMR spectroscopy, MS), we describe

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。
• Cleavage of the Carbon-Carbon Triple Bonds of Arylacetylenes for the Synthesis of Arylnitriles without a Metal Catalyst
  作者：Yuanguang Lin、Qiuling Song

  DOI：10.1002/ejoc.201600438

  日期：2016.6

  Cleavage of the carbon–carbon triple bonds of alkynes was achieved, which led to the synthesis of arylnitriles under transition-metal-free conditions. A vast range of terminal alkyne substrates underwent this reaction to provide the corresponding nitriles in moderate to good yields with good functional group tolerance.

  实现了炔烃的碳-碳三键的裂解，从而在无过渡金属的条件下合成芳腈。大量的末端炔底物经历了这种反应，以中等至良好的产率提供相应的腈，并具有良好的官能团耐受性。
• Palladium(II) Complexes Bearing a Mixed Set of aNHC/Py/PR3/I2 Ligands: Applications in α-Arylation of Amide and Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Rajat Naskar、Adhir Majumder、Koushani Kundu、Subhendu Biswas、Modhu Sudan Maji、Ramananda Maity

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121925

  日期：2021.9

  been tested as potent precatalysts for α-arylation of oxindole and Suzuki-Miyaura cross coupling reactions. Different donor ligands such as pyridine, 3-chloropyridine, 4-methoxypyridine, PPh3 and PCy3 have been used to compare the catalytic activities. The PdII complexes containing mixed aNHC/PR3/I2 donor set appeared to be more active catalysts when compared with the complexes bearing mixed aNHC/Py/I2

  具有异常或介离子卡宾络合物（一个NHC或MIC）配体在有机金属化学由于它们的各种催化应用找到广泛适用性。载有混合的NHC/Py/PR 3 /I 2 (R = Ph, Cy) 供体组的钯 (II) 配合物以联苯衍生的三唑鎓盐为起始原料。该配合物已通过核磁共振光谱和 ESI 质谱进行表征。两种配合物也已通过单晶 XRD 进行结构表征。Pd II配合物已被测试为有效的预催化剂，用于 oxindole 的 α-芳基化和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。不同的供体配体，如吡啶、3-氯吡啶、4-甲氧基吡啶、PPh3和 PCy 3已用于比较催化活性。将Pd II包含混合络合物一个NHC / PR 3 / I 2供体组出现时与所述配合物混合轴承相比更具活性的催化剂一NHC / PY / I 2供体在两个催化转换集。
• Inverting Conventional Chemoselectivity in the Sonogashira Coupling Reaction of Polyhalogenated Aryl Triflates with TMS-Arylalkynes
  作者：Miao Wang、Chau Ming So

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04138

  日期：2022.1.21

  Sonogashira coupling reaction with excellent chemoselectivity, affording an inversion of the conventional chemoselectivity order of C–Br > C–Cl > C–OTf. This study also provided an efficient approach to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and the natural product analogue trimethyl-selaginellin L by merging of chemoselective Sonogashira and Suzuki–Miyaura coupling reactions.

  一种新开发的在吲哚环上具有C2-环己基的膦配体成功地应用于具有优异化学选择性的化学选择性 Sonogashira 偶联反应中，提供了 C-Br > C-Cl > C-OTf 的常规化学选择性顺序的反转。本研究还为通过化学选择性 Sonogashira 和 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成多环芳烃 (PAH) 和天然产物类似物三甲基卷柏素 L 提供了一种有效的方法。
• Selective Carbonyl−C(sp³) Bond Cleavage To Construct Ynamides, Ynoates, and Ynones by Photoredox Catalysis
  作者：Kunfang Jia、Yue Pan、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201611897

  日期：2017.2.20

  Carbon–carbon bond cleavage/functionalization is synthetically valuable, and selective carbonyl−C(sp3) bond cleavage/alkynylation presents a new perspective in constructing ynamides, ynoates, and ynones. Reported here is the first alkoxyl‐radical‐enabled carbonyl−C(sp3) bond cleavage/alkynylation reaction by photoredox catalysis. The use of novel cyclic iodine(III) reagents are essential for β‐carbonyl

  碳-碳键的裂解/官能化具有合成价值，选择性的羰基-C（sp 3）键的裂解/炔基化在构建酰胺，炔酸和炔酮方面提供了新的视角。这里报道的是第一个通过光氧化还原催化的烷氧基-自由基使羰基-C（sp 3）键裂解/炔基化反应。使用新型环状碘（III）试剂对于从β-羰基醇（包括具有高氧化还原电势（ 相对于MeCN中的SCE而言> 2.2 V））生成β-羰基烷氧基自由基是必不可少的。β-酰胺，β-酯和β-酮醇首次在温和的反应条件下，分别产生了酰胺，amide酸酯和炔酮，具有出色的区域选择性和化学选择性。