1-morpholino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-morpholino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 288.27
• InChiKey: AVJBHMUFCPSSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙烯酰吗啉 、 3-三氟甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2-乙烷二基二{二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦} 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以84%的产率得到1-morpholino-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在没有预活化的情况下，碱控制的完全选择性的线性或支化铑（I）催化的叠氮基CH邻位烷基化反应

  摘要：

  据报道，[Rh I ] /双膦/碱催化体系可通过丙烯酸酯和丙烯酰胺对嗪进行邻位选择性C H烷基化。该催化体系具有前所未有的完全线性或支化选择性，这完全取决于所使用的催化碱。甲基丙烯酸乙酯甚至可以实现完全支化的选择性，从而可以引入季碳中心。对于直链和支链烷基化都表现出优异的官能团相容性。这种转化的操作简便性和广泛范围使其可以快速获得具有直接制药和农用化学相关性的功能化杂志。

  DOI：

  10.1002/anie.201702409

文献信息

• Base-Controlled Completely Selective Linear or Branched Rhodium(I)-Catalyzed C−H <i>ortho</i> -Alkylation of Azines without Preactivation
  作者：Gaël Tran、Kevin D. Hesp、Vincent Mascitti、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201702409

  日期：2017.5.15

  A [RhI]/bisphosphine/base catalytic system for the ortho‐selective C−H alkylation of azines by acrylates and acrylamides is reported. This catalytic system features an unprecedented complete linear or branched selectivity that is solely dependent on the catalytic base that is used. Complete branched selectivity is even achieved for ethyl methacrylate, which enables the introduction of a quaternary

  据报道，[Rh I ] /双膦/碱催化体系可通过丙烯酸酯和丙烯酰胺对嗪进行邻位选择性C H烷基化。该催化体系具有前所未有的完全线性或支化选择性，这完全取决于所使用的催化碱。甲基丙烯酸乙酯甚至可以实现完全支化的选择性，从而可以引入季碳中心。对于直链和支链烷基化都表现出优异的官能团相容性。这种转化的操作简便性和广泛范围使其可以快速获得具有直接制药和农用化学相关性的功能化杂志。