oripavine oxalate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: oripavine oxalate hydrate
• 英文别名: (4R,7aR,12bS)-7-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-ol;oxalic acid;hydrate
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₈H₁₉NO₃*H₂O
• 分子量: 405.405
• InChiKey: AVJMBIYNOYWCOC-UQFKUIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-sec-butylborohydride 、 蒂巴因 生成 oripavine oxalate hydrate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel methods of O-demethylation and N-deprotection
  申请人：——

  公开号：US20020045755A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention provides a method for N-deprotecting an opioid compound, a method for N-deprotecting and O-demethylating an opioid compound, a method for O-demethylating an opioid compound, and a method for O-demethylating a nonpeptidic delta agonist compound or an opioid compound having a tertiary amide with no significant reaction at amide groups.

  本发明提供了一种对阿片类化合物进行 N-脱保护的方法、一种对阿片类化合物进行 N-脱保护和 O-脱甲基的方法、一种对阿片类化合物进行 O-脱甲基的方法，以及一种对具有三级酰胺且酰胺基团无明显反应的非肽δ-激动剂化合物或阿片类化合物进行 O-脱甲基的方法。
• NOVEL METHODS OF O-DEMETHYLATION AND N-DEPROTECTION
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP0912577A2

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6291675B1
  申请人：——

  公开号：US6291675B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6395900B1
  申请人：——

  公开号：US6395900B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• [EN] NOVEL METHODS OF O-DEMETHYLATION AND N-DEPROTECTION<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES DE O-DEMETHYLATION ET N-DEPROTECTION
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO1997044317A2

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) The present invention provides a method for N-deprotecting an opioid compound, a method for N-deprotecting and O-demethylating an opioid compound, a method for O-demethylating an opioid compound, and a method for O-demethylating a nonpeptidic delta agonist compound or an opioid compound having a tertiary amide with no significant reaction at amide groups.(FR) L'invention décrit un procédé pour la N-déprotection d'un composé opiacé, un procédé pour la N-déprotection et O-déméthylation d'un composé opiacé, un procédé pour la O-déméthylation d'un composé opiacé, et un procédé pour la O-déméthylation d'un composé agoniste delta non peptidique ou d'un composé opiacé ayant une amide etertiaire sans réaction significative au niveau des groupes amides.