3-ethyl-benzo[b]thiophen-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-ethyl-benzo[b]thiophen-2(3H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-3H-1-benzothiophen-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: AVOIHGKIPDWQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-3H-benzo[b]thiophen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-ethyl-benzo[b]thiophen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用硼氢化钠-乙酸将羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物还原为相应的烷基衍生物

  摘要：

  摘要 研究发现羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物可以通过硼氢化钠颗粒在乙酸中高效、方便地还原为相应的烷基衍生物。 . 典型的程序包括在冰醋酸和硼氢化钠的浆液中加热酰化底物约 90 分钟，以提供 3-烷基产物，产率范围为 62% 至 96%。这种合成方法代表了合成烷基衍生物的便捷方法。

  DOI：

  10.1080/00397910500449583

文献信息

• Reduction of 3‐Acyl Derivatives of Oxindoles, Benzo[b]furan‐2‐ones, and Benzo[b]thiophen‐2‐ones to the Corresponding Alkyl Derivatives by Sodium Borohydride–Acetic Acid
  作者：Francis X. Smith、Brian D. Williams、Eric Gelsleichter、Judy A. Podcasy、John T. Sisko、David M. Hrubowchak

  DOI：10.1080/00397910500449583

  日期：2006.4.1

  Abstract It was found that 3‐acyl derivatives of oxindoles, benzo[b]furan‐2‐ones, and benzo[b]thiophen‐2‐ones could be efficiently and conveniently reduced to the corresponding alkyl derivatives by pelletized sodium borohydride in acetic acid. A typical procedure involves heating the acylated substrates for approximately 90 min in a slurry of glacial acetic acid and sodium borohydride to provide the

  摘要 研究发现羟吲哚、苯并[b]呋喃-2-酮和苯并[b]噻吩-2-酮的 3-酰基衍生物可以通过硼氢化钠颗粒在乙酸中高效、方便地还原为相应的烷基衍生物。 . 典型的程序包括在冰醋酸和硼氢化钠的浆液中加热酰化底物约 90 分钟，以提供 3-烷基产物，产率范围为 62% 至 96%。这种合成方法代表了合成烷基衍生物的便捷方法。