1,1-bis(ethylsulfanyl)-3-phenyl-2-trifluoromethylprop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(ethylsulfanyl)-3-phenyl-2-trifluoromethylprop-1-ene
• 英文别名: [3,3-Bis(ethylsulfanyl)-2-(trifluoromethyl)prop-2-enyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃S₂
• 分子量: 306.416
• InChiKey: AVOVNDZDQILMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基硅烷 、 perfluoroketene dithioacetal 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,1-bis(ethylsulfanyl)-3-phenyl-2-trifluoromethylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氟化物诱导的全氟乙烯二硫缩醛与甲硅烷基炔烃的偶联：一种新的多官能化三氟甲基构件的方法

  摘要：

  在氟化物活化下，全氟乙烯二硫缩醛的乙烯基氟可以被甲硅烷基化的亲核试剂取代。使用甲硅烷基炔，发生了正式的无过渡金属的Sila-Sonogashira交叉偶联反应。水解所得的炔烃，得到新的多官能三氟甲基构件。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.07.014

文献信息

• Fluoride-induced coupling of perfluoroketene dithioacetals with silyl alkynes: A way towards new polyfunctionalized trifluoromethyl building blocks
  作者：Tiziano Nocentini、Cédric Brulé、Jean-Philippe Bouillon、Sonia Gouault-Bironneau、Charles Portella

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.014

  日期：2007.10

  activation, the vinyl fluorine of perfluoroketene dithioacetal may be substituted by silylated nucleophiles. Using silyl alkynes, a formal transition metal free sila-Sonogashira cross-coupling reaction occurred. The resulting enynes were hydrolyzed giving new polyfunctional trifluoromethyl building blocks.

  在氟化物活化下，全氟乙烯二硫缩醛的乙烯基氟可以被甲硅烷基化的亲核试剂取代。使用甲硅烷基炔，发生了正式的无过渡金属的Sila-Sonogashira交叉偶联反应。水解所得的炔烃，得到新的多官能三氟甲基构件。