[(2R)-2-[2-[anilino(phenyl)methyl]-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-2-phenylethyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[2-[anilino(phenyl)methyl]-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-2-phenylethyl] benzoate
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 488.586
• InChiKey: AVRIETWTFOAWBZ-QGXZNONUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯胺 、 (2R)-2-<2-(tert-Butyldimethylsiloxy)pyrrol-1-yl>-2-phenylethylbenzoate 在 molecular sieve 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到[(2R)-2-[2-[anilino(phenyl)methyl]-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-2-phenylethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)3-catalyzed Mannich-type reaction of a chiral non-racemic silyloxypyrrole

  摘要：

  A Yb(OTf)(3)-catalyzed Mannich-type reaction of the chiral non-racemic silyloxypyrrole 2 is described. The three-component (silyloxypyrrole, aldehyde and amine) reaction allowed the use of aromatic as well as aliphatic enolisable aldehydes. The erythro selectivity was proved by chemical correlation and X-ray analysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01055-8

文献信息

• Ytterbium triflate-catalyzed reactions of imines with a chiral non-racemic silyloxypyrrole
  作者：Bruno Dudot、Jacques Royer、Mireille Sevrin、Pascal George

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00625-0

  日期：2000.6

  In the presence of a catalytic amount of ytterbium triflate the reactions of various aromatic imines with a chiral non-racemic silyloxypyrrole proceeded smoothly to afford the corresponding aldol-type adducts in go od yields and diastereoselectivities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.