isopropyl(4-methoxy-2-methylphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl(4-methoxy-2-methylphenyl)amine
• 英文别名: N-isopropyl 2-methyl 4-methoxyaniline；N-isopropyl-4-methoxy-2-methylaniline；4-methoxy-2-methyl-N-propan-2-ylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD17237959
• 分子量: 179.262
• InChiKey: AVXMQWMSVXHUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl(4-methoxy-2-methylphenyl)amine 在 吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-bromo-N-isopropyl-N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-(S-methylsulfonimidoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))

  摘要：

  本文描述了式(I)的苯磺酰胺衍生物，以及其药学上可接受的加合物盐、水合物和/或溶剂合物，并将其用作视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）的逆拮抗剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎。

  公开号：

  US20180170869A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 0.17h， 以55%的产率得到isopropyl(4-methoxy-2-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))

  摘要：

  本文描述了式(I)的苯磺酰胺衍生物，以及其药学上可接受的加合物盐、水合物和/或溶剂合物，并将其用作视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）的逆拮抗剂。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎。

  公开号：

  US20180170869A1

文献信息

• 具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及 其合成方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN109627193B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及其合成方法，属于医药技术领域。本发明采用钒/钼/钨酸盐(一种或多种)为催化剂，以过氧化物为氧化剂，从苯胺或苯胺衍生物出发合成出了一系列的二芳基偶氮氧类化合物，包括对称以及非对称二芳基偶氮氧类化合物。本发明反应避免使用昂贵的贵金属催化剂，在室温敞口条件下即可进行，另外，本发明方法放大到千克级别规模也能保持良好收率。且本发明制得的新颖的非对称二芳基偶氮氧化合物具有和很多抗肿瘤小分子类似的构象，通过细胞活性筛选，具有相当的抗肿瘤活性，可以作为药物开发的先导化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLES SULFONAMIDES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES ROR GAMMA (T)
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2016097393A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  La présente invention concerne des dérivés benzimidazoles sulfonamides de formule (I), leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables, leurs hydrates et/ou leurs solvates, ainsi que leur utilisation en tant qu'agonistes inverses du récepteur gamma orphelin associé aux rétinoïdes RORyt. L'invention est également relative aux compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que leur utilisation pour le traitement par voie topique et/ou orale des maladies inflammatoires médiées par les récepteurs RORyt, notamment l'acné, le psoriasis et/ ou la dermatite atopique. Formule (I), X représente: Formule (II).

  本发明涉及一种苯并咪唑磺酰胺衍生物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的加成盐，水合物和/或溶剂化物，以及它们作为孤儿核受体RORyt的拮抗剂的使用。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们用于局部和/或口服治疗由RORyt受体介导的炎症性疾病，例如痤疮，牛皮癣和/或特应性皮炎。其中X代表：化学式(II)。
• Benzenesulfonamide derivatives as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ(T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10457637B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Benzenesulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonist of retinoid-related orphan receptor gamma (RORγt) are described. A pharmaceutical composition including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-medicated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明描述了式(I)的苯磺酰胺衍生物、其药学上可接受的加成盐、其水合物和/或溶解物，以及其作为维甲酸相关孤儿受体γ（RORγt）的逆激动剂的用途。此外，还描述了一种包括此类化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗 RORγt 受体引起的炎症性疾病，特别是痤疮、牛皮癣和/或特应性皮炎的方法。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide derivatives as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma (ROR gamma (t))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10550110B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Tetrahydroquinoline sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma (RORγt) are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明描述了式(I)的四氢喹啉磺酰胺衍生物、其药学上可接受的加成盐、其水合物和/或溶剂，以及其作为视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）的逆激动剂的用途。此外，还介绍了包括此类化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗 RORγt 受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、牛皮癣和/或特应性皮炎的方法。
• Benzothiazole derivatives as DYRK1 inhibitors
  申请人：PHARMASUM THERAPEUTICS AS

  公开号：US10927106B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), which are DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors, and their use in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), metabolic disorders such as Metabolic Syndrome or diabetes mellitus, and cancer.

  本发明涉及作为 DYRK1A 和/或 DYRK1B 抑制剂的式 (I) 化合物及其在治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)）、代谢性疾病（如代谢综合征或糖尿病）和癌症中的用途。