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ethyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-bromoimidazo[1,2-A]pyridine-3-carboxylate
ethyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H9BrN2O2
mdl
——
分子量
269.098
InChiKey
AVXWHMLLGLJWEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate锂硼氢氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 8-bromo-3-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
    摘要:
    提供具有公式(I)的化合物:其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病,可以单独使用,也可以与其他药剂联合使用。
    公开号:
    WO2019067442A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-溴吡啶(E)-ethyl 2-chloro-3-hydroxyacrylate乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到ethyl 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
    摘要:
    提供具有公式(I)的化合物:其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病,可以单独使用,也可以与其他药剂联合使用。
    公开号:
    WO2019067442A1
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文献信息

  • [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017123860A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐,其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10611776B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)化合物:或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of ROCK
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10829501B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3402790A1
    公开(公告)日:2018-11-21
  • DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US20220227780A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R 1 , Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.
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