7-fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: N-methyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide；7-Fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；7-fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂S
• 分子量: 215.248
• InChiKey: AVYDNQJLNDUTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴乙基苯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-fluoro-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138

文献信息

• Facile Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxides and Related Reaction with 1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin under Photochemical Conditions
  作者：Hideo Togo、Atsushi Moroda、Shusuke Furuyama

  DOI：10.1055/s-0028-1216725

  日期：——

  3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxides were easily obtained in good yields by the reaction of N-methyl 2-arylethane-sulfonamides with 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (D1H) under irradiation with a tungsten lamp. When N-benzyl 2-phenylethane-sulfonamide was treated with DIH under the same conditions, the corresponding N-benzyl 3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide was obtained in good yield

  通过 N-甲基 2-芳基乙烷-磺酰胺与 1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (D1H) 在下反应，3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物很容易以良好的收率获得用钨灯照射。N-苄基2-苯基乙磺酰胺在相同条件下用DIH处理，以良好的收率得到相应的N-苄基3,4-二氢-2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物，N-苄基在 Pd(OH) 2 存在下用氢气处理很容易去除基团。另一方面，在钨灯照射下用 DIH 处理 N-3-芳基丙基三氟甲磺酰胺以良好的产率提供相应的 N-三氟甲磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉。
• Preparation of 3,4-Dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-Dioxide Skeleton from <i>N</i>-Methyl 2-(Aryl)ethanesulfonamides with (Diacetoxyiodo)arenes
  作者：Hideo Togo、Yohsuke Harada、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/jo991419e

  日期：2000.2.1