4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 345.281
• InChiKey: AVZLGALSSZLHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot Preparation of 2,6-Disubstituted 4-(Trifluoromethyl)pyrimidines via the Tandem Cyclization, Dehydration, and Oxidation Reaction of α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones Using POCl₃-Pyridine-Silica Gel and MnO₂ Systems

  摘要：

  在乙腈中，以酰胺处理α,β-不饱和三氟甲基酮，得到了相应的4-羟基-4-(三氟甲基)-3,5,6-三氢嘧啶，随后通过磷酰氯-吡啶-硅胶依次脱水，再以二氧化锰氧化，在优良至极佳的产率下生成2,6-二取代4-(三氟甲基)嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2741

文献信息

• Reaction of Bromoenones with Amidines: A Simple Catalyst-Free Approach to Trifluoromethylated Pyrimidines
  作者：Alexander Yu. Rulev、Alexey R. Romanov、Alexander V. Popov、Evgeniy V. Kondrashov、Sergey V. Zinchenko

  DOI：10.1055/s-0040-1707969

  日期：2020.5

  one-pot synthesis of trifluoromethylated pyrimidines has been achieved by the treatment of fluorinated 2-bromoenones with aryl- and alkylamidines. The assembly of pyrimidine core proceeds by the cascade reactions via aza-Michael addition–intramolecular cyclization–dehydrohalogenation/dehydration sequence. This strategy is featured by high selectivity and mild reaction conditions giving the target heterocycles

  通过用芳基和烷基am处理氟化的2-溴代烯酮，可以轻松地一锅合成三氟甲基化的嘧啶。嘧啶核的组装是通过aza-Michael加成-分子内环化-脱氢卤化/脱水序列的级联反应进行的。该策略的特点是高选择性和温和的反应条件，可高产率（高达99％）提供目标杂环。证明了三氟甲基对反应路径的独特影响。