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N-(2-methylphenyl)butyryl hydroxamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methylphenyl)butyryl hydroxamate
英文别名
N-(2-methylphenyl)-N-propionyl-hydroxylamine;N-hydroxy-N-(2-methylphenyl)propanamide
N-(2-methylphenyl)butyryl hydroxamate化学式
CAS
——
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
AVZUAGRZTBEJGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methylphenyl)butyryl hydroxamate 在 NaH 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 O-Methyl-N-(2-methylphenyl)-N-propionyl-hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Carbamates and crop protection agents containing them
    摘要:
    公式I的氨基甲酸酯,其中取代基具有以下含义:Z是甲氧基,NH₂,NHCH₃,N(CH₃)₂,CH₃,C₂H₅,CF₃或CCl₃,X和Y相同或不同,每个都是氢,F,Cl,Br,CF₃,CN,NO₂,烷氧基,烯基氧基,炔基氧基,烷基,烯基或炔基,或者它们可以一起缩合形成取代或未取代的芳香或杂芳,脂环或杂环,部分或完全氢化的环,R¹也可以是取代或未取代的,是O-烷基,O-烯基,O-炔基,O-环烷基,O-环烯基或O-CO₂-烷基,A是--O--,--S--,--CR².dbd.CR³--,CHR²--O--,--CHR²--S--,--CHR²--O--N.dbd.C(R⁴)--,--CR².dbd.N--O--,--O--N.dbd.C(R⁴)--,--C.tbd.C--,--CHR²--CHR³--,--CHR²--O--CO--,--O--CHR²--或单键,B是取代或未取代的,是烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,环炔基,芳基,杂芳基,杂环烷基,氢,取代或未取代的烷基芳基,取代或未取代的烷基杂芳基,取代或未取代的烷基环烷基,取代或未取代的烷基环烯基,R²和R³相同或不同,每个是氢,烷基,烯基,炔基或环烷基,R⁴是氢,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基或环烷基,R⁵是烷基,环丙基,环丙基甲基或环丁基,以及其植物耐受的酸和碱盐,以及含有它们的杀真菌剂。
    公开号:
    US05824705A1
  • 作为产物:
    描述:
    厄多司坦丙酸 在 (1R,2S,5S,6S)-2-succinyl-5-enolpyruvyl-6-hydroxyl-3-cyclohexene-1-carboxylate synthase 、 3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-[4,6,6-三羟基-4,6-二氧-3,5-二氧-4,6-二磷(五)己-1-基]噻唑-3-鎓 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(2-methylphenyl)butyryl hydroxamate
    参考文献:
    名称:
    维生素K生物合成中硫胺素依赖性酶催化硝基芳烃和α-酮酸之间的还原CN键连接
    摘要:
    硫胺素依赖型酶(1 R,2 S,5 S,6 S)-2-琥珀酰-5-烯醇式丙酮酸-6-羟基-3-环己烯-1-羧酸酯(SEPHCHC)合酶,也称为MenD。维生素K生物合成中的类似Stetter的反应。发现它催化了硝基芳烃和α-酮酸之间新颖的还原CN键连接反应,形成N-羟肟酸酯。该反应可能通过硝基链烷烃的酶介导的缓慢的两电子还原来形成亚硝基中间体,该中间体用作酮酸衍生的酰基阴离子的亲电子受体。亚硝基中间体的参与是由以下事实的支持,类似Ñ当亚硝基化合物替代化学酶反应中的硝基底物时,很容易以更高的速率形成β-异羟肟酸酯。这些结果表明,硫胺素依赖性酶能够催化可能发现新的化学酶应用的新型非天然反应。
    DOI:
    10.1007/s11426-012-4792-6
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文献信息

  • [EN] CARBAMATES AND PLANT-PROTECTING AGENTS CONTAINING THEM
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993015046A1
    公开(公告)日:1993-08-05
    (DE) Carbamat der Formel (I), pflanzenverträgliche Säureadditionsprodukte und Basenadditionsprodukte, und diese enthaltende Fungizide.(EN) Carbamate having the formula (I), its plant-compatible acid addition and basic addition products, and fungicides containing the same are disclosed.(FR) Carbamate répondant à la formule (I), ses produits d'addition acide et d'addition basique tolérables par les plantes, et fongicides les contenant.
    以下是对上述文本的中文翻译: (德)具有式(I)的脲甲醛化合物、植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有这些物质的杀菌剂。 (英)式(I)的脲甲醛化合物、其植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有它们的杀菌剂被公开。 (法)符合式(I)的脲甲醛化合物、其植物相容的酸加成产物和碱加成产物,以及含有这些物质的杀菌剂。
  • US06252083B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CARBAMATE UND DIESE ENTHALTENDE PFLANZENSCHUTZMITTEL
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0624155A1
    公开(公告)日:1994-11-17
  • US5824705A
    申请人:——
    公开号:US5824705A
    公开(公告)日:1998-10-20
  • US5981532A
    申请人:——
    公开号:US5981532A
    公开(公告)日:1999-11-09
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