[4,4-bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)pent-1-yl]iminoxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,4-bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)pent-1-yl]iminoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4,4-Bis[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]pentyl]oxaziridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 625.724
• InChiKey: AWBWFKHRPWSBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 O-[4,4-bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)pent-1-yl]hydroxylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 O-›4.4-bis(4- (2-quinolylmethoxy)phenyl)pent-1[-yl]hydroxylamine 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以108 mg (86%)的产率得到[4,4-bis(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)pent-1-yl]iminoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical bis-heteroaryl-methoxy-phenylalkyl carboxylates as

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中W在每次出现时相同，并且从可选择的取代的喹啉基、可选择的取代的苯并噻唑基、可选择的取代的苯并噁唑基、可选择的取代的苯并咪唑基、可选择的取代的喹喔啉基、可选择的取代的吡啶基、可选择的取代的嘧啶基和可选择的取代的噻唑基中选择；R.sup.1和R.sup.2分别选择自氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤素；R.sup.3是一个价键或选择自氢和烷基；X是一个价键或选择自烷基、烯基和炔基；Z从(a) COM、(b) CH.dbd.N--O--A--COM、(c) CH.sub.2 --O--N.dbd.A--COM中选择，其中A从烷基和环烷基中选择，M从(a)药学上可接受的代谢可降解基团、(b)--OR.sup.6、(c)--NR.sup.7 R.sup.8、(d)--NR.sup.6 SO.sub.2 R.sup.9、(e)-NH-四唑基和(f)-甘氨酰中选择，抑制白三烯生物合成，对治疗过敏和炎症疾病状态有用。还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05795900A1

文献信息

• SYMMETRICAL bis-HETEROARYLMETHOXYPHENYLALKYL CARBOXYLATES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0862557B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US5795900A
  申请人：——

  公开号：US5795900A

  公开（公告）日：1998-08-18