2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-[1,3]dithiane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,3-dithiane
• 化学式: C₁₁H₁₃BrOS₂
• 分子量: 305.26
• InChiKey: AWIBIQLMJGBFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-[1,3]dithiane 在 乙酰氯 、 sodium nitrite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到3-溴-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Procedure for Regeneration of Carbonyl Groups from their Corresponding Oxathioacetals and Dithioacetals Using Sodium Nitrite and Acetyl Chloride in Dichloromethane

  摘要：

  多种氧噻唑醚 1 以及双噻唑醚 2 可以在温和的条件下，通过在 0 °C 到室温的 CH2Cl2 中使用 NaNO2-AcCl 和 H2O，化学选择性地去保护为相应的羰基化合物 3，产率良好。该程序的一些主要优点包括：条件温和、操作简便、高度化学选择性和高效、产率高以及试剂廉价。此外，羟基不发生醋酸化，双键也不发生氯化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37115
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 以73%的产率得到2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-BIS-(SUBSTITUTED-PHENYL)-2-PROPEN-1-ONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] 1,2-BIS-(PHENYL-SUBSTITUE)-2-PROPEN-1-ONES ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2006004903A3

文献信息

• 1,2-Bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Weingarten David M.

  公开号：US20060063828A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及其使用方法，或其药学上可接受的盐或酯，其中取代基在申请中有定义。
• [EN] 1,2-BIS-(SUBSTITUTED-PHENYL)-2-PROPEN-1-ONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] 1,2-BIS-(PHENYL-SUBSTITUE)-2-PROPEN-1-ONES ET DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2006004903A3

  公开（公告）日：2006-05-04
• A Highly Efficient Procedure for Regeneration of Carbonyl Groups from their Corresponding Oxathioacetals and Dithioacetals Using Sodium Nitrite and Acetyl Chloride in Dichloromethane
  作者：Abu T. Khan、Ejabul Mondal、Priti R. Sahu

  DOI：10.1055/s-2003-37115

  日期：——

  A wide variety of oxathioacetals 1 as well as dithioacetals 2 can be chemoselectively deprotected to the corresponding carbonyl compounds 3 in good yields by employing NaNO2-AcCl and H2O in CH2Cl2 at 0 °C to room temperature. Some of the major advantages of this procedure are: mild conditions, easy to handle, highly chemoselective and efficient, high yields and inexpensive reagents. In addition, no acetylation occurs at the hydroxyl group nor chlorination takes place at the double bond.

  多种氧噻唑醚 1 以及双噻唑醚 2 可以在温和的条件下，通过在 0 °C 到室温的 CH2Cl2 中使用 NaNO2-AcCl 和 H2O，化学选择性地去保护为相应的羰基化合物 3，产率良好。该程序的一些主要优点包括：条件温和、操作简便、高度化学选择性和高效、产率高以及试剂廉价。此外，羟基不发生醋酸化，双键也不发生氯化。