2-[2-(2-amino-6-p-tolylthiopurine-9-yl)ethyl]-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(2-amino-6-p-tolylthiopurine-9-yl)ethyl]-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-[2-(2-Amino-6-p-tolylthio-purine-9-yl)ethyl]-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester；triethyl 3-[2-amino-6-(4-methylphenyl)sulfanylpurin-9-yl]propane-1,1,1-tricarboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 515.59
• InChiKey: AWISPAJZKCECRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-[2-(2-amino-6-p-tolylthiopurine-9-yl)ethyl]-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester 、 sodium methylate 反应 4.5h， 以75%的产率得到2-amino-6-[(4-methylphenyl)thio]-9-[methyl-2-carbomethoxybutanoate-4-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备嘌呤的方法。更具体地，它涉及制备公式（1）中的嘌呤，其中X是氢、硫芳基；R1和R2是氢或乙酰基。

  公开号：

  US20050215787A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烷-1,1,1-三羧酸三乙酯 、 2-amino-6-<(4-methylphenyl)sulfanyl>purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-[2-(2-amino-6-p-tolylthiopurine-9-yl)ethyl]-2-ethoxycarbonylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINES

  摘要：

  本发明涉及一种制备嘌呤的方法。更具体地，它涉及制备公式（1）中的嘌呤，其中X是氢、硫芳基；R1和R2是氢或乙酰基。

  公开号：

  US20050215787A1

文献信息

• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINES
  申请人：Joshi Anna Ramesh

  公开号：US20050215787A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to a process for the preparation of Purines. More particularly it relates to the preparation of Purines of formula (1) wherein X is hydrogen, thioaryl; R 1 and R 2 are hydrogen or acetyl.

  本发明涉及一种制备嘌呤的方法。更具体地，它涉及制备公式（1）中的嘌呤，其中X是氢、硫芳基；R1和R2是氢或乙酰基。