Es wird eine pharmazeutische Zubereitung offenbart, die aufgebaut ist aus einer Micelle oder einem Vesikel, jeweils bestehend aus einem kationischen Tensid mit einem einwertigen Anion und einem hydrophoben, cyclischen oder linearen Peptid, dispergiert in einem Lösungsmittel, dessen pH-Wert zwischen pH 7 - pH 8 liegt, wobei die kritische Micellenbildungskonzentration (KMK) im Bereich von 1,0 . 10-7 bis 7,0 . 10-6 Mol/Liter liegt. Die offenbarten Zubereitu- ngen haben insbesondere den Vorteil, daß durch die Erhöhung der Hydrophobizität der Alkyl- bzw. Aryl-Kette bzw. Restes am N+ -Tensid sowohl die Membran-Permeabilität erhöht wird als auch der pharmazeutische Wirkstoff insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine (A E) aktiv in das Zytosol übertreten können. Sie wirken somit auf die Trans- kriptionsebene. Außerdem haben, insbesondere lineare und cyclische Tyrocidine, antivirale Wirkungen.
本发明公开了一种药物组合物,该组合物由胶束或囊泡组成,每种胶束或囊泡都由带有单价阴离子的
阳离子表面活性剂和疏
水性环状或线性肽组成,分散在 pH 值介于 pH 7 - pH 8 之间的溶剂中,其中临界胶束形成浓度(
CMC)的范围为 1.0 .10-7 至 7.0 .10-6 摩尔/升。所公开的制剂有一个特别的优点,即通过增加 N+ 表面活性剂上的烷基或芳基链或残基的疏
水性,既增加了膜的渗透性,又能使活性药物成分,特别是线性和环状
酪氨酸(A E)主动转移到细胞质中。因此,它们在转录
水平上发挥作用。此外,线性和环状二茂
酪氨酸尤其具有抗病毒作用。