6-amino-5-(1,2-(E)-dicarbomethoxyvinyl)amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-5-(1,2-(E)-dicarbomethoxyvinyl)amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[(6-amino-3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)amino]but-2-enedioate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 298.255
• InChiKey: AWOCNWDCHVSFAL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-(1,2-(E)-dicarbomethoxyvinyl)amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-methylenecarboxymethyl-3-methylpteridine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  几种6-（亚甲基-甲氧甲氧基）蝶啶-4,7 （3 H，8 H）-二酮的合成及抗病毒评价

  摘要：

  本文讨论了5,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-one衍生物1a-h与乙炔二羧酸二甲酯的反应。已经获得了6-氨基-5-（E）（1'，2'-二甲氧基甲氧基乙烯基）氨基嘧啶2和6-（亚甲基羰基甲氧基）蝶啶酮3作为主要产物，这可以根据迈克尔（Michael）的解释进行。加成嘧啶衍生物，并环化。评估这些化合物的体外抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360216
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-3-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到6-amino-5-(1,2-(E)-dicarbomethoxyvinyl)amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  几种6-（亚甲基-甲氧甲氧基）蝶啶-4,7 （3 H，8 H）-二酮的合成及抗病毒评价

  摘要：

  本文讨论了5,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-one衍生物1a-h与乙炔二羧酸二甲酯的反应。已经获得了6-氨基-5-（E）（1'，2'-二甲氧基甲氧基乙烯基）氨基嘧啶2和6-（亚甲基羰基甲氧基）蝶啶酮3作为主要产物，这可以根据迈克尔（Michael）的解释进行。加成嘧啶衍生物，并环化。评估这些化合物的体外抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360216

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of several 6-(Methylene-carbomethoxy)pteridine-4,7(3<i>H</i>,8<i>H</i>)-diones
  作者：S. Molina、J. Cobo、A. Sánchez、M. Nogueras、E. De Clercq

  DOI：10.1002/jhet.5570360216

  日期：1999.3

  in this paper. 6-Amino-5-(E)(1′,2′-dicarbomethoxyvinyl)aminopyrimidines, 2, and 6-(methylenecarbomethoxy)pteridinones, 3, have been obtained as main the products, which can be explained on the basis of a Michael addition on pyrimidine derivatives, and cyclization. Those compounds were evaluated for their in vitro antiviral activity.

  本文讨论了5,6-二氨基嘧啶-4（3 H）-one衍生物1a-h与乙炔二羧酸二甲酯的反应。已经获得了6-氨基-5-（E）（1'，2'-二甲氧基甲氧基乙烯基）氨基嘧啶2和6-（亚甲基羰基甲氧基）蝶啶酮3作为主要产物，这可以根据迈克尔（Michael）的解释进行。加成嘧啶衍生物，并环化。评估这些化合物的体外抗病毒活性。