6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam
• 英文别名: 6-amino-2,2-dimethyl-3-(tetrazolyl)penam；(5S)-6-amino-3,3-dimethyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• 化学式: C₈H₁₂N₆OS
• 分子量: 240.289
• InChiKey: AWRSDQGCXNOXOC-HPCLJJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam 、 甲乙酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-formamido-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds

  摘要：

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04143039A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)-penam 生成 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam
  参考文献：
  名称：

  Process for production of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam and

  摘要：

  一种化学过程，包括将带有阻断或伪阻断基团的6-(2-苯乙酰胺基)-或6-(2-苯氧乙酰胺基)-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷及其衍生物与卤化试剂在0℃或以下反应，形成相应的亚胺卤化物，然后在约-20℃以下的醇中反应，形成相应的亚胺醚，并在酸性条件下水解亚胺醚。还描述了起始的6-酰基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷的制备。

  公开号：

  US03994939A1

文献信息

• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl) penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04115385A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。
• 6-Amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam process and intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992394A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  6-AMINO AND 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3-cyanopenams, intermediates therefor, and a process for the conversion of the 3-cyano penams, by reaction with a source of azide ion in a reaction inert solvent, to 6-amino- and 6-(N-protected amino)-2,2-dimethyl-3(5-tetrazolyl)penams, intermediates for the preparation of antibacterial agents.

  6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3-氰基戊酰胺，及其中间体，以及一种将3-氰基戊酰胺通过在反应惰性溶剂中与叠氮离子源反应转化为6-氨基和6-(N-保护氨基)-2,2-二甲基-3(5-四唑基)戊酰胺的过程，用于制备抗菌剂的中介。
• MUTATED PENICILLIN G ACYLASE GENES
  申请人：GIST-BROCADES B.V.

  公开号：EP0775210A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• US3905868A
  申请人：——

  公开号：US3905868A

  公开（公告）日：1975-09-16
• US3950350A
  申请人：——

  公开号：US3950350A

  公开（公告）日：1976-04-13