(R)-2-((3-bromobenzyl)amino)-1-phenylethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((3-bromobenzyl)amino)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: (1R)-2-[(3-bromophenyl)methylamino]-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO
• 分子量: 306.202
• InChiKey: YSOIOVMQCGHQTM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-[(3-Bromobenzyl)amino]-1-phenylethanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 C₃₆H₄₁FeN₂O₂PS 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以94 %的产率得到(R)-2-((3-bromobenzyl)amino)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称氢化一锅法合成手性 1-芳基-2-氨基乙醇

  摘要：

  一锅法涉及通过用胺亲核取代 α-溴酮原位生成 α-氨基酮和 Ir 催化的酮中间体不对称氢化，用于不对称合成多种手性 β-氨基醇类，效果极佳。

  DOI：

  10.1002/chem.202300367