3-(2-thienoyl)-1-(4-methylphenyl)-8-phenyl-6H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-thienoyl)-1-(4-methylphenyl)-8-phenyl-6H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-8-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)-4H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 427.486
• InChiKey: AWXIOEGNUJVRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2-oxo-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl bromide 、 3-amino-6-phenyl-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-(2-thienoyl)-1-(4-methylphenyl)-8-phenyl-6H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪的便捷一锅合成及抑菌活性

  摘要：

  迄今为止未报道的3-氨基-2,3-二氢-6-苯基-2-硫代氧杂4（1 H）-嘧啶2和3-氨基-2-甲硫基-6-苯基-4（3 H）的合成描述了-嘧啶酮3。酰肼基卤化物1与2或3的反应得到6 H-嘧啶基[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪-6-酮6。筛选了后者的产物的抗真菌和抗菌性能。讨论了所研究反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390105

文献信息

• A convenient one-pot synthesis and antimicrobial activity of pyrimido[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazines
  作者：Ahmad S. Shawali、Magda A. Abdallah、Mohie M. Zayed

  DOI：10.1002/jhet.5570390105

  日期：2002.1

  The synthesis of the hitherto unreported 3-amino-2,3-dihydro-6-phenyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidine 2 and 3-amino-2-methylthio-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 3 is described. Reactions of hydrazonoyl halides 1 with either 2 or 3 afforded 6H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ones 6. The latter products were screened for their antifungal and antibacterial properties. The mechanism of the studied reactions is

  迄今为止未报道的3-氨基-2,3-二氢-6-苯基-2-硫代氧杂4（1 H）-嘧啶2和3-氨基-2-甲硫基-6-苯基-4（3 H）的合成描述了-嘧啶酮3。酰肼基卤化物1与2或3的反应得到6 H-嘧啶基[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪-6-酮6。筛选了后者的产物的抗真菌和抗菌性能。讨论了所研究反应的机理。