5-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dimethyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 403.824
• InChiKey: AWYAZLVVAUEQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 2-氯苯甲醛 在 Fe₃O₄(at)urea/HITh-SO₃H MNPs magnetic nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@urea/HITh-SO3H作为一种高效且可重复使用的催化剂，用于无溶剂合成7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-酮和茚并[2',1] ':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。

  DOI：

  10.1515/chem-2020-0063

文献信息

• Ultrasound-promoted an efficient method for the one-pot synthesis of indeno fused pyrido[2,3-d]pyrimidines catalyzed by H3PW12O40 functionalized chitosan@Co3O4 as a novel and green catalyst
  作者：Javad Safari、Mona Tavakoli、Mohammad Ali Ghasemzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.028

  日期：2019.2

  A novel magnetically recoverable nanocomposite including Co3O4/chitosan/H3PW12O40 (Co3O4/CS/PWA) as a heterogeneous catalyst was prepared using a facile synthetic method and characterized by FT-IR, XRD, SEM, VSM and EDX. A simple, efficient and rapid synthesis of indeno[2ʹ,1ʹ:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidines was accomplished in excellent yields via one-pot three-component reaction of 1,3-dimethyl-6-aminouracil

  利用一种简便的合成方法，制备了一种新型的可磁回收纳米复合材料，其中包括Co 3 O 4 /壳聚糖/ H 3 PW 12 O 40（Co 3 O 4 / CS / PWA）作为非均相催化剂，并通过FT-IR，XRD，SEM进行了表征。 ，VSM和EDX。通过1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶的一锅三组分反应，以优异的收率完成了茚并[2ʹ，1ʹ：5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶的简单，有效，快速的合成。 Co 3 O 4存在下，苯甲酸，芳基醛和1,3-茚满二酮/ CS / PWA催化剂在超声照射下。然后，用外磁体回收催化剂，并重复使用几次，而没有明显的反应性损失。
• Fe3O4@urea/HITh-SO3H as an efficient and reusable catalyst for the solvent-free synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Shenghao Jiang、Macheng Shen、Fatima Rashid Sheykhahmad

  DOI：10.1515/chem-2020-0063

  日期：2020.6.18

  powder diffraction. After the characterization of this new magnetic nanocatalyst, it was efficiently utilized for the promotion of the one-pot synthesis of 7-aryl-8H-benzo[h]indeno[1,2-b]quinoline-8-one and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives via three-component reaction of the 1,3-indanedione, aldehyde, and 1-naphthylamine/1,3-dimethyl-6-aminouracil under solvent-free conditions at 80°C

  摘要 本研究采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动分析等多种方法合成并表征了 Fe3O4@urea/HITh-SO3H MNPs 作为一种新型、高效、可回收的固体酸性磁性纳米催化剂。样品磁力测定、能量色散 X 射线光谱和 X 射线粉末衍射。在表征这种新型磁性纳米催化剂后，它被有效地用于促进7-芳基-8H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-one和茚并[2]的一锅法合成',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物通过1,3-茚二酮、醛和1-萘胺/1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶在溶剂下的三组分反应- 80°C 的自由条件。该程序以高到极好的收率和短反应时间提供了所需的杂环结构。同样由于纳米催化剂的磁性，它可以用外部磁场分离并重复使用至少六次，而催化行为没有任何显着降低。