4-(3-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-[4-[2-[2-[2-[2-[2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[3-[4-[2-[2-[2-[2-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₄₀H₃₈F₃N₅O₁₀S
• 分子量: 837.83
• InChiKey: AWZDAIQLULBEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  177.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-(4-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体 PROTAC 渗透性的系统研究。

  摘要：

  被称为 PROTAC 的双功能分子同时结合 E3 连接酶和感兴趣的蛋白质，以指导该蛋白质的泛素化和清除，并且它们在过去十年中已成为令人兴奋的药物发现新范式。为了研究这些大分子的渗透性和性质，我们合成了两组 PROTAC 分子，这些分子由一系列蛋白质靶标配体、接头和 E3 连接酶配体构成。雄激素受体是 PROTAC 领域中经过充分研究的蛋白质，被用作模型系统。讨论了 PROTACs 的理化性质和渗透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00194