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3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanamine
3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanamine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanamine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
6
H
11
NO
mdl
MFCD19213729
分子量
113.159
InChiKey
AWZIRBSKQVRHQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
35.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Oxabicyclo<3.1.0>hexan-carbonsaeure-(6)-amid
89598-53-8
C
6
H
9
NO
2
127.143
——
3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol
——
C
6
H
10
O
2
114.144
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氟-3-硝基苯磺酰胺
、
3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanamine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以758 mg的产率得到4-(((3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
WO2019210828A5
摘要:
公开号:
WO2019210828A5
作为产物:
描述:
3-噁-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯
在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成
3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanamine
参考文献:
名称:
WO2019210828A5
摘要:
公开号:
WO2019210828A5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
申请人:
FOCHON PHARMACEUTICALS LTD
公开号:
WO2021223736A1
公开(公告)日:
2021-11-11
Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
提供了特定的Bcl-2抑制剂,其药物组成物以及使用方法。
WO2006/95020
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
WO2019210828A5
申请人:
——
公开号:
WO2019210828A5
公开(公告)日:
2022-04-22
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