N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N′-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N′-phenylurea
• 英文别名: 1-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-3-phenyl-urea；1-(3-amino-4-methoxyphenyl)-3-phenylurea
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: AXGSFZRHWWLBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N′-phenylurea 、 3,5-二氯异硫氰酸苯酯 以afforded the product (0.5187 g)的产率得到1-{3-[3-(3,5-Dichlorophenyl)-thioureido]-4-methoxyphenyl}-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis

  摘要：

  本发明提供以下式子I的化合物。同时，本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法，以及含有式子I的化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20010031874A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-N′-phenylurea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96.89 %的产率得到N-(3-amino-4-methoxyphenyl)-N′-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  尿素取代2,4-二氨基嘧啶抗疟药的制备、生物学评价及QSAR分析

  摘要：

  报道了26 种新的苯脲取代的 2,4-二氨基嘧啶的合成和抗恶性疟原虫( Pf ) 3D7 的评价。制备化合物以提高我们小组先前报道的系列的抗疟活性和选择性。已确定其他特性来评估其作为抗疟疾先导药物的潜力，包括：HepG2 细胞毒性、溶解度、渗透性和亲脂性，以及在人和大鼠微粒体中的体外稳定性。我们还评估了它们对 10 种不同人类激酶的抑制特性。还进行了分子对接、化学信息学和生物信息学分析。化合物40在Pf 3D7 (0.09 μM)下表现出最佳的抗疟活性、对哺乳动物细胞毒性的良好选择性 (SI = 54) 和较低的微粒体清除率。定量结构活性关系（QSAR）分析指出亲脂性是改善抗疟疾活性的关键驱动因素。该系列中最活性的化合物具有高亲脂性、差水溶性和低渗透性。结果提供了有用的信息来指导进一步的化学迭代。

  DOI：

  10.1039/d2md00218c

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Koivunen Jarkko Tapani

  公开号：US20120196884A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。
• THIOUREA AND BENZAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING OR PREVENTING INFLAMMATORY DISEASES AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1042276A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• THIOUREA COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING OR PREVENTING INFLAMMATORY DISEASES AND ATHEROSCLEROSIS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1042276B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• PROPOFOL COMPOSITION CONTAINING SULFITE
  申请人：Sicor Inc.

  公开号：EP1052975A1

  公开（公告）日：2000-11-22