5-(4-nitrobenzyl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitrobenzyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-thiazolamine；2-amino-5-(4-nitrobenzyl) thiazole；5-[(4-Nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: AXKCGSYWZUULOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitrobenzyl)thiazol-2-amine 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 在 Amberlite IRA-67 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-N-(5-(4-nitrobenzyl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  针对Bcr-Abl T315I突变体的噻二唑和噻唑的设计与合成：从对接假阳性到ATP非竞争性抑制剂

  摘要：

  克服耐药性：为了优化我们先前确定的双重Src / Abl命中率，设计并合成了一系列新的1,3,4-噻二唑和1,3-噻唑，特别注意降低它们的亲脂性和对耐药T315I突变体亲和力的提高。化合物5被确定为T315I突变体的有希望的变构抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000066
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(4-nitrobenzyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物的合成及BK通道开放活性

  摘要：

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128083

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• Heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020133005A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种AP-1激活抑制剂、一种NF-kappaB激活抑制剂、一种炎症细胞因子产生抑制剂、一种基质金属蛋白酶产生抑制剂或一种炎症细胞黏附因子表达抑制剂，其包含一种杂环化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1193255A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种 AP-1 活化抑制剂、NF-kappaB 活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂或炎症细胞粘附因子表达抑制剂，其中含有杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• US6794378B2
  申请人：——

  公开号：US6794378B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• [EN] COMPOUNDS BASED ON FOUR AROMATIC RINGS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUATRE CYCLES AROMATIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2007071840A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to novel compounds, to the preparation thereof and to uses, in particular therapeutic uses, thereof. It relates more particularly to derived compounds which have at least four aromatic rings, to the preparation thereof and to uses thereof, in particular in the field of human or animal health. These compounds have in particular a certain affinity for neuropeptide Y, NPY, biological receptors, and more particularly for NPY Y1 receptors, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds according to the invention are preferably NPY antagonists, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to the preparation thereof and to uses thereof, and also to methods of treatment using said compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins quatre cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.