5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: AXOJZLBQPIRCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (5,6-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-7-yl)-ameisensaeure
  参考文献：
  名称：

  消炎剂 2,3-二氢-1H-吡咯嗪，第 14 届 Mitt. 位置异构体 二芳基二氢吡咯嗪基甲酸和丙酸

  摘要：

  5,6-、6,7- 和 5,7-二芳基化 2,3-二氢吡咯嗪基甲酸和相应的丙酸衍生物是通过各种方法合成的，并基于它们的光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210911
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯啉 、 2-氯-2-苯基苯乙酮 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANNHARDT G.; LEHR M.; STEINDL L., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 7-8, 267-271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiphlogistische 2,3 Dihydro-1H-pyrrolizine, 13. Mitt.: Stellungsisomere Diaryldihydropyrrolizinyl-essigsäuren und -hydroxyethyl-Derivate
  作者：Gerd Dannhardt、Matthias Lehr

  DOI：10.1002/ardp.19883210310

  日期：——

  Durch Umsetzung von 5,6‐, 6,7‐ und 5,7‐Diaryl‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrrolizinen mit Diazoessigester und nachfolgende Esterverseifung werden die stellungsisomeren DADHP‐essigsäuren zugänglich. Unter den gewählten Reaktionsbedingungen wird keine oder nur sehr wenig Decarboxylierung der DADHP‐essigsäuren beobachtet. Die Reduktion der DADHP‐essigester mit LiAlH4 ergibt die zugehörigen Hydroxyethylderivate.

  通过使 5,6-、6,7- 和 5,7-二芳基 - 2,3-二氢 - 1H-吡咯嗪与重氮乙酸酯反应并随后进行酯皂化，可以得到位置异构的 DADHP-乙酸。在选择的反应条件下，没有观察到或只有很少的 DADHP 乙酸脱羧。用 LiAlH4 还原 DADHP 乙酸乙酯得到相关的羟乙基衍生物。
• Substituierte Pyrrolizinverbindungen und deren Anwendung in der Pharmazie
  申请人：Dannhardt, Gerd, Prof.Dr.

  公开号：EP0397175A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrolverbindungen und deren Anwendung in der Pharmazie. Die erfindungsgemäßen Ver­bindungen sind potente Lipoxygenase- und Cyclooxygenasehem­mer und sind daher zur Behandlung von Erkrankungen des rheu­matischen Formenkreises und zur Prävention von allergisch in­duzierten Erkrankungen brauchbar.

  本发明涉及取代的吡咯化合物及其在制药中的应用。本发明的化合物是强效的脂氧合酶和环氧合酶抑制剂，因此可用于治疗风湿性疾病和预防过敏引起的疾病。
• DANNHARDT, GERD;LEHR, MATTHIAS, CHEM. ZTG, 114,(1990) N-8, C. 244-246
  作者：DANNHARDT, GERD、LEHR, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• DANNHARDT, GERD;LEHR, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 159-162
  作者：DANNHARDT, GERD、LEHR, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• DANNHARDT, GERD;LEHR, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 545-549
  作者：DANNHARDT, GERD、LEHR, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——