((benzene-1,2,4-triyltris(methylene))tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((benzene-1,2,4-triyltris(methylene))tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)
• 英文别名: 1,2,4-tris(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzene；[2,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₂₇H₅₄O₃Si₃
• 分子量: 510.98
• InChiKey: AXPBHJHBGNYQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 、 cobalt(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzene 、 ((benzene-1,2,4-triyltris(methylene))tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  一种高度实用的即时催化剂，用于将炔烃环三聚为取代的苯。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基甲基吡啶（1a）/ CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂已被开发为一种有效的即时催化剂，用于分子内和分子间环三聚炔烃与取代的苯反应，使该方法极为实用，因为1a / CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂价格低廉且易于处理，并且反应对水分的敏感性较低，并且反应一般。

  DOI：

  10.1021/ol0602295

文献信息

• Iron-catalyzed regioselective cyclotrimerization of alkynes to benzenes
  作者：Suhas Shahaji Gawali、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.12.007

  日期：2019.2

  catalyzed the regioselective [2+2+2] cyclotrimerization of terminal aryl and alkyl alkynes to provide the 1,2,4-trisubstituted benzene molecules. Interestingly, internal alkynes also exhibited similar cyclization and resulted in hexa-substituted benzene compounds. Increased steric bulk on pincer ligands diminished the selectivity for cycloaddition. Cyclotrimerization reactions proceeded at room temperature

  我们报告了简单的二（氨基甲基）吡啶连接的铁-钳配合物的合成和表征，它催化了末端芳基和烷基炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环三聚反应，从而提供了1,2,4-三取代的苯分子。有趣的是，内部炔烃也表现出相似的环化作用，并产生六取代的苯化合物。钳位配体上增加的空间体积减少了对环加成反应的选择性。在通过格氏试剂活化催化剂后，在室温下进行环三聚反应。EPR研究表明，在催化剂中热诱导的自旋交叉效应。
• Exploiting Guanidine as a Ligand in Cobalt-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerizations
  作者：James Stambuli、Chad Eichman、Jason Bragdon

  DOI：10.1055/s-0030-1259931

  日期：2011.5

  The synthesis of polysubstituted arenes is accomplished via the regioselective cyclotrimerization of alkynes utilizing a guanidine-ligated cobalt catalyst.

  多取代芳烃的合成是通过炔烃的区域选择性环三聚反应来完成的，使用胍连接的钴催化剂。
• A Versatile, Functional Group‐Tolerant, and Bench‐Stable Iron Precatalyst for Building Arene and Triazine Rings by [2+2+2] Cycloadditions
  作者：William Parisot、Mansour Haddad、Phannarath Phansavath、Guillaume Lefèvre、Virginie Ratovelomanana‐Vidal

  DOI：10.1002/chem.202400096

  日期：2024.4.16

  A new [2+2+2] cycloaddition procedure relying on the use of an air-stable iron precatalyst is described, which allows the construction of aromatic and nitrogen-containing heteroaromatic rings in green solvents and mild conditions. Cycloadditions and cross-cycloadditions between 1,6- or 1,7-diynes and alkynes are reported, with a broad functional tolerance, leading to a variety of functionalizable scaffolds

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。
• H-BPin/KO^<i>t</i>Bu Promoted Activation of Cobalt Salt to a Heterotopic Catalyst for Highly Selective Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Shuo Song、Chuhan Li、Tianfen Liu、Panke Zhang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02493

  日期：2021.9.3
• Mild ruthenium-catalyzed intermolecular alkyne cyclotrimerization
  作者：Sanjoy K. Das、René Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00674-7

  日期：1999.5

  Grubbs' catalyst [(PCy3)(2)Cl2Ru=CHPh, 7] was shown for the first time to be an effective catalyst for the mild intermolecular cyclotrimerization of terminal alkynes (1-6). The reaction is general and the isomeric trisubstituted benzene derivatives (8-13) were isolated in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.