1-(3-methylphenethyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylphenethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(3-Methylphenyl)ethyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: AXQOVIUHTPHFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-甲基苯乙烯 在 二茂铁 、 C₄₂H₄₈N₂Si₂Y^(1-)*C₁₆H₃₂LiO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到1-(3-methylphenethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  易于接触的钇配合物催化仲胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应

  摘要：

  已证明双萘甲酰胺基烷基钇配合物可有效促进各种苯乙烯衍生物和仲胺之间的抗马尔可夫尼可夫加成反应。尽管该反应必须在高温下进行，但是有利地以1∶2的胺/烯烃摩尔比实现，以令人满意的分离产率递送氢化胺化产物。此外，与2-乙烯基吡啶的反应在室温下在几分钟内以1 mol％的低催化剂负载量进行。该程序已扩展到串联的分子间抗马氏力-内马尔可夫力加氢胺化反应，手性预催化剂可将目标产物以高达85％的收率和48％的对映体过量传递。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402012

文献信息

• Novel heterocyclic compound
  申请人：Kodo Toru

  公开号：US20070191447A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A drug having a high affinity for benzodiazepine ω 3 receptors and showing curative and preventive effects for anxiety and depression, which comprises as the active ingredient, for example, a compound of the formula (1): wherein R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc., R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., X is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 10 , etc. (in which R 10 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc.)

  一种对苯二氮平ω3受体具有高亲和力，对焦虑和抑郁具有治疗和预防效果的药物，其包括作为活性成分的化合物，例如式（1）的化合物： 其中R1和R2分别为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基等； R3和R4分别为氢原子，可选取代烷基等； R5、R6、R7和R8分别为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基等； X为氧原子、硫原子、NR10等（其中R10为氢原子、可选取代烷基等）。
• In vitro SAR of pyrrolidine-containing histamine H3 receptor antagonists: Trends across multiple chemical series
  作者：Diana L. Nersesian、Lawrence A. Black、Thomas R. Miller、Timothy A. Vortherms、Timothy A. Esbenshade、Arthur A. Hancock、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.067

  日期：2008.1

  Structure-activity relationships (SAR) were analyzed within a library of diverse yet simple compounds prepared as histamine H-3 antagonists. The libraries were constructed with a variety of low molecular weight pyrrolidines, selected from (R)-2-methylpyrrolidine, (S)-2-methylpyrrolidine, and pyrrolidine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2655357B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2020150385A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention is directed to compounds that are active as antibacterial agents. The invention compounds are active against gram-positive and gram-negative bacteria and can be used to treat infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are processes and intermediates for making the compounds.