2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-4,5-dimethoxyaniline；2-(2-bromophenyl)sulfanyl-4,5-dimethoxyaniline
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 340.241
• InChiKey: AXTXPFZLNHGGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪

  摘要：

  通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...

  DOI：

  10.1246/cl.180304
• 作为产物：
  描述：

  2-溴茴香硫醚 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪

  摘要：

  通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...

  DOI：

  10.1246/cl.180304

文献信息

• フェノチアジン誘導体の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018030788A

  公开（公告）日：2018-03-01

  【課題】配置できる官能基の制限が少なく、副生成物が生じにくい、収率の高いフェノチアジン誘導体の製造方法の提供。【解決手段】ベンザイン前駆体を、式(A)で表される化合物と反応させる工程を含む、フェノチアジン誘導体の製造方法。（ＲＡ１〜ＲＡ５は各々独立して、Ｈ、水酸基又は有機基であり、ＲＡ１とＲＡ２、ＲＡ２とＲＡ３、ＲＡ３とＲＡ４は、一緒になって隣接する原子と共に５〜８員環を形成してもよい；ＲＡ６はＨ又は置換されてもよいＣ１〜Ｃ２０炭化水素基；Ｘはハロゲン原子）【選択図】なし

  提供一种制备高产率、官能基限制少、副产物少的苯并噻吩衍生物的制备方法。将苯并噻吩前体与式（A）所示化合物反应的步骤包括在内。其中，RA1至RA5各自独立地表示氢、羟基或有机基，RA1和RA2、RA2和RA3、RA3和RA4可以一起与相邻原子形成5至8元环；RA6表示氢或取代的C1至C20烷基；X表示卤素原子。【选择图】无