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2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline
英文别名
2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-4,5-dimethoxyaniline;2-(2-bromophenyl)sulfanyl-4,5-dimethoxyaniline
2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline化学式
CAS
——
化学式
C14H14BrNO2S
mdl
——
分子量
340.241
InChiKey
AXTXPFZLNHGGHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 sodium t-butanolate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2,3-Dimethoxy-phenothiazin
    参考文献:
    名称:
    通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪
    摘要:
    通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...
    DOI:
    10.1246/cl.180304
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴茴香硫醚 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸magnesium oxidepotassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 2-(2-bromophenylthio)-4,5-dimethoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪
    摘要:
    通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...
    DOI:
    10.1246/cl.180304
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文献信息

  • フェノチアジン誘導体の製造方法
    申请人:JNC株式会社
    公开号:JP2018030788A
    公开(公告)日:2018-03-01
    【課題】配置できる官能基の制限が少なく、副生成物が生じにくい、収率の高いフェノチアジン誘導体の製造方法の提供。【解決手段】ベンザイン前駆体を、式(A)で表される化合物と反応させる工程を含む、フェノチアジン誘導体の製造方法。(RA1〜RA5は各々独立して、H、水酸基又は有機基であり、RA1とRA2、RA2とRA3、RA3とRA4は、一緒になって隣接する原子と共に5〜8員環を形成してもよい;RA6はH又は置換されてもよいC1〜C20炭化水素基;Xはハロゲン原子)【選択図】なし
    提供一种制备高产率、官能基限制少、副产物少的苯并噻吩衍生物的制备方法。将苯并噻吩前体与式(A)所示化合物反应的步骤包括在内。其中,RA1至RA5各自独立地表示氢、羟基或有机基,RA1和RA2、RA2和RA3、RA3和RA4可以一起与相邻原子形成5至8元环;RA6表示氢或取代的C1至C20烷基;X表示卤素原子。【选择图】无
  • Synthesis of Diverse Phenothiazines by Direct Thioamination of Arynes with <i>S</i>-(<i>o</i>-Bromoaryl)-<i>S</i>-methylsulfilimines and Subsequent Intramolecular Buchwald–Hartwig Amination
    作者:Tsubasa Matsuzawa、Keisuke Uchida、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1246/cl.180304
    日期:2018.7.5
    A facile method for the synthesis of diverse phenothiazines has been achieved by direct thioamination of aryne intermediates with S-(o-bromoaryl)-S-methylsulfilimines and subsequent intramolecular ...
    通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...
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